同樣的藥相同的基因，為什麼對人有效、對豬無效？陽明交大藥理所教授黃自強藉由解析囊性纖維化（cystic fibrosis）致病蛋白的結構，發現藥物能改變該蛋白的構造，了解微小結構差異，如何影響藥物的效果，這一突破性成果將為囊性纖維化、腹瀉等疾病帶來全新一代的治療藥物。

記者／李琦瑋

同樣的藥相同的基因，為什麼對人有效、對豬無效？陽明交大藥理所教授黃自強藉由解析囊性纖維化（cystic fibrosis）致病蛋白的結構，發現藥物能改變該蛋白的構造，了解微小結構差異，如何影響藥物的效果，這一突破性成果將為囊性纖維化、腹瀉等疾病帶來全新一代的治療藥物。

陽明交大指出，CFTR蛋白在細胞中扮演氯離子（電解質的一種）傳輸的角色，並協助水分通過細胞膜，保持身體系統的正常運作。當CFTR發生缺陷突變時，細胞膜中負責電解質與水分傳輸的通道會被阻塞，導致囊性纖維化，影響呼吸和消化系統功能，而當CFTR活性過高時，水分傳輸過多則會引發分泌性腹瀉等病症。

延伸閱讀：國衛院發布台灣乳癌基因變異圖譜 助力治療與藥物研發

陽明交大提到，黃自強運用冷凍電子顯微技術(Cryogenic electron microscopy, cryo-EM)，成功解析了CFTR蛋白的完整結構，並發現一些抑制劑可以結合在CFTR蛋白的特定區域，引發結構改變，進而降低其活性。這一機制，為過去不知道的藥理作用提出解答，也替治療囊性纖維化針對CFTR蛋白的藥物研發提供了新的方向和解釋。

特別有趣的是，豬也有CFTR，但同樣的抑制劑在豬身上的效果就不明顯。陽明交大表示，為了解答這個疑惑，黃自強研究團隊特地將人與豬的CFTR蛋白結構上的片段互換，結果豬的CFTR蛋白對抑制劑的反應變得與人的CFTR幾乎一致，解釋了這些微小結構差異如何影響藥物的效果。

黃自強說，「能夠縮小至分子或原子的尺度，觀察細胞的運作，始終是我從事科學工作的夢想」，過去，醫學研究大多從器官或細胞層面探討疾病，但這往往難以揭示病理機制和藥物作用原理，也限制了新一代藥物的開發。

黃自強指出，大部分藥物的標的物都是蛋白質，但過去難以精確了解藥物如何與蛋白結合以及結合後如何影響其功能，冷凍電子顯微技術讓科學家更輕鬆地解析蛋白質的結構，並開啟了基於這些結構的精準藥物設計的新大門。

此次突破性發現刊登在《Nature Communications》，代表著科學家更進一步理解CFTR蛋白調控機制及其導致的囊性纖維化罕見疾病。隨著技術的進步，解析蛋白質結構的成功率大幅提升，這項研究成果有望推動針對囊性纖維化、分泌性腹瀉及多囊腎病的下一代藥物開發，帶來更多治療希望。

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站在科技浪頭、探索尖端趨勢，【科技島】每日帶給您最新產業新知，並由AI主播為您編輯播報當日熱門科技新聞，讓您 3 分鐘掌握天下事！

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一、蘋果首場發表會將至 外媒推測平板是亮點 

消息指出，蘋果旗下 iPad 產品線今年會大幅更新，並將升級多項配備，讓不少果粉相當期待。《彭博社》就透露，Apple 即將在 3、4 月舉行的春季發表會帶來三款新品，包括全面改版的 iPad Pro 以及首度迎接大螢幕尺寸的 iPad Air和換上 M3 晶片的 MacBook Air，預計 4 月正式開賣。

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二、 YouTube等多家平台不支援Vision Pro 

蘋果Vision Pro 已經開放預購，然而除了Netflix 確定不推出 Vision Pro 專屬 APP外，外傳Sony、YouTube等等大型企業和用戶眾多的平台也不打算開發原生 APP，讓 Vision Pro 在支援體驗上蒙上一層陰影。探究原因，可能是這些公司認為應用程式恐怕在 Vision Pro 上體驗不佳，甚至擔心產生負面影響有損招牌。

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三、聯發科獲OPPO、vivo大筆訂單 

AI手機、PC成為下一波科技浪潮，半導體設計龍頭聯發科更是AI手機晶片接單到手軟，先後獲得OPPO、vivo等中國手機品牌大客戶的大筆訂單，伴隨台積電3、4奈米產能全力支援，法人推估，聯發科2024年AI手機晶片出貨量將衝破千萬套，推動整體營運正成長。

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四、Amazon改造Alexa，計畫推付費版

隨著微軟、Google相繼推出Copilot、Bard後，Amazon的Alexa已經遠遠落後，外媒報導，Amazon改組Alexa研發部門，加入AI功能改造，計畫推出付費版Alexa Plus ，預計6月登場，但有一派人認為目前版本還存在太多AI幻覺及效能問題，執行任務的能力不夠成熟，可能導致上線時程延宕。

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五、中國研發全球首款小型「核能」電池　50年不用充電 

北京新創公司開發一款全新電池「核動力BV100」，體積比硬幣還小，號稱能提供50年電力，不用額外充電。「核動力BV100」的原型電池「Betavoltaic」是一種核技術形式，使用β放射性同位素的衰變能量來產生電能，當同位素發出輻射時，就能產生更穩定的新原子，再透過半導體將能量轉化成電能。

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六、研究顯示素食傾向可能與基因有關

目前有6%美國人自認是素食者，科學證據也表明，素食對健康好處多多，可以降低代謝症候群、肥胖和心血管疾病或某些癌症風險，美國團隊就進行了一項調查，研究素食主義者是否受到遺傳影響，最後確定出三個與素食主義有顯著相關的基因：TMEM241、RIOK3和NPC1，另外還有31個可能相關的基因。

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耶魯大學的研究人員發現，在不同種族群體中，某些特定基因與大麻的使用行為有關，不僅牽涉到吸食大麻的遺傳傾向，同時也可能提高患上精神分裂症的風險。

作者／林姿伶（研究助理）

在美國和全球各地，大麻的使用正在迅速成長，儘管人們普遍認為與酒精相比，隨意使用大麻並不會特別造成傷害，但研究顯示，約三分之一的吸食者將對大麻產生依賴性、最終上癮。目前，雖然娛樂性吸食大麻在8個國家是合法化的，並在48個國家，大麻被合法用於治療慢性疼痛、癌症、癲癇等疾病，但是一旦過度使用，將對健康帶來傷害，因此，大麻合法化的爭議，迫切需要更深入的研究和討論，以找到平衡點。

耶魯大學的研究人員發現，在不同種族群體中，某些特定基因與大麻的使用行為有關，不僅牽涉到吸食大麻的遺傳傾向，同時也可能提高患上精神分裂症的風險。該研究警示：「大麻藥物的使用量增加，可能會帶來巨大的公共衛生風險」。這項研究強調基因在大麻使用行為和潛在精神健康風險的影響，並強調加強對大麻使用影響的公共衛生意識的重要性。

研究人員收集超過100萬人的美國軍人數據，包含近90萬名歐洲血統的人，其餘數據分為非洲、東亞或美洲血統的人，透過分析其基因組（Genome），發現可能與大麻成癮有關的基因，在歐洲血統的人身上發現22個基因，在非洲和東亞血統的人身上發現2個基因，在美洲人身上發現1個與大麻使用障礙有關的基因。例如，在歐洲血統的人中，一種名為CHRNA2的神經遞質受體（Neuronal Receptor），與大麻使用障礙存在高度風險。另外，他們還發現，基因組中的一些相同區域與其他健康狀況有關，例如肺癌和精神分裂症。

透過遺傳相關性，研究人員成功辨識出患有大麻使用障礙的人在DNA中具有與其他人不同的特定差異，透過遺傳圖譜的確定，深入研究這些差異與大麻成癮以及其他健康問題之間的潛在聯繫。這項研究不僅強調基因在個體健康風險中的關鍵角色，同時，進一步對大麻使用障礙等相關問題提供寶貴的見解。未來，這些研究成果有望為發展更有效的治療和預防策略提供有力的支持，以促進更全面的健康管理。

資料來源：

1. The Messenger
2. Nature
3. New Scientist

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（中央社斯德哥爾摩3日綜合外電報導）瑞典科學家帕博（Svante Pääbo）今天獲頒諾貝爾醫學獎，他是已故瑞 …

（中央社斯德哥爾摩3日綜合外電報導）瑞典科學家帕博（Svante Pääbo）今天獲頒諾貝爾醫學獎，他是已故瑞典生化學家柏格斯川（Sune Bergström）的「非婚生」兒子，柏格斯川生前也曾拿過諾貝爾醫學獎。

打電話通知帕博得獎的諾貝爾醫學獎委員會秘書普爾曼（Thomas Perlmann）表示，帕博得知獲獎的當下，「不知所措、說不出話來、非常開心」。

普爾曼說：「帕博問道他能否與人分享這個消息，能告訴他的妻子，我說沒問題。他對獲獎感到無比興奮。」

67歲的帕博是諾貝爾科學獎項少數單獨獲獎者之一。重大科學發現通常授予兩三人，以反映團隊合作。上次醫學獎單獨獲獎者是2016年日本的大隅良典（Yoshinori Ohsumi）。

帕博的父親柏格斯川由於對前列腺素的研究，於1982年與瑞典科學家薩米爾松（Bengt Ingemar Samuelsson）和英國藥理學家與生物學家范恩（John R. Vane）共同獲得諾貝爾醫學獎。

帕博在其2014年的回憶錄「尼安德塔人：尋找失落的基因組」（Neanderthal Man: In Search of Lost Genomes）中，透露自己是秘密婚外情產生的結果。

他後來告訴「衛報」（The Guardian），一直到2005年柏格斯川去世後，柏格斯川的「正式」家人才知道他和他母親、愛沙尼亞化學家卡琳．帕博（Karin Paabo）的存在。

帕博還在回憶錄中寫道，他「一直以為自己是個同性戀」，直到遇到他的妻子、靈長類動物學家琳達．維吉蘭特（Linda Vigilant），夫妻倆目前都在德國萊比錫的馬克斯普朗克進化人類學研究所（Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology）工作。（譯者：張欣瑜、楊明暐）1111003

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（中央社記者陳婕翎台北3日電）今年諾貝爾醫學獎由瑞典遺傳學家帕博獲得，他開創古基因組學領域，COVID-19疫 …

（中央社記者陳婕翎台北3日電）今年諾貝爾醫學獎由瑞典遺傳學家帕博獲得，他開創古基因組學領域，COVID-19疫情期間，近年研究更發現古人類尼安德塔人遺傳變異基因似乎有保護作用，擁有者染疫重症風險低。

諾貝爾委員會今天宣布諾貝爾醫學獎得主，由瑞典遺傳學家帕博（Svante Pääbo）獲得殊榮，因為他不僅替現代人類已滅絕的遠古表親尼安德塔人（Neanderthal）進行基因組測序，也發現原始人類丹尼索瓦人（Denisova hominins）而引起轟動。

今年諾貝爾醫學獎頒給古遺傳基因權威，中央研究院院士、生物多樣性研究中心特聘研究員李文雄在台灣科技媒體中心線上記者會說，這是諾貝爾奬首度頒發給演化遺傳學者，是對基礎研究學者的鼓勵，在洞穴古蹟中萃取類似化石的標本基因，是旁人無法想像的難事，不只擔心樣本崩壞，還要避免遭塵土等外來物污染。

李文雄說，印象中，帕博是個好相處、善於宣傳自我學術價值的學者，帕博的貢獻，不僅是發展一套萃取純化古人類基因技巧，帕博透過更精確的古人類基因分析，推翻尼安德塔人與現代人祖先未交配假設，證明兩個人族過去曾經交配，並非兩個獨立分支系統，還了人類演化歷史一個真相。

長久以來，一直靜靜在現代人體內的尼安德塔人基因，在這次COVID-19（2019冠狀病毒疾病）似乎扮演重要角色，陽明交通大學生命科學系暨基因體科學研究所兼任教授周成功說，英國一篇研究分析多名染疫住院病人，發現他們其中一組染色體有特定來自尼安德塔人基因訊息，讓他們容易染疫。

此後，帕博與另一名學者共同發表一篇研究，分析多名因感染COVID-19住院的病危患者，與對照組相比，發現感染新冠重症者的染色體少了來自尼安德塔人遺傳資訊。周成功表示，推測尼安德塔人基因可能對COVID-19感染者有某種保護作用，上述皆為統計相關性，生物相關性仍待長期觀察。

針對諾貝爾新聞稿上提及，這些古老基因轉移至現代人類，與今天的人類生理情況有相關性，像是影響了人類免疫系統對感染的反應。周成功指出，目前僅知現代人出走非洲之後，從尼安德塔人得到了一個基因，可增強免疫力，因此現代人在中亞或歐亞地區生活時，較能適應當地傳染病及環境。

陽明交通大學生命科學系暨基因體科學研究所副教授可文亞認為，帕博的貢獻是其研究脈絡奠定人類演化基本樣貌。可文亞目前正在分析台灣人體生物資料庫，約有10萬筆全基因體資訊，希望將每個人的基因片段溯源，找出台灣人的古遺傳基因對不同疾病的風險，達到個人化精準醫學。（編輯：管中維）

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