台灣醣聯（4168）宣布，已與英國專業委託製造廠Sterling Pharma Solutions簽訂生產協議，委託Sterling旗下的抗體藥物複合體（ADC）部門負責製造醣聯的抗體藥物GNX102-ADC，為後續一期人體臨床試驗做好準備。

記者／林育如

台灣醣聯（4168）宣布，已與英國專業委託製造廠Sterling Pharma Solutions簽訂生產協議，委託Sterling旗下的抗體藥物複合體（ADC）部門負責製造醣聯的抗體藥物GNX102-ADC，為後續一期人體臨床試驗做好準備。

台灣醣聯表示，GNX102-ADC 結合醣聯專有單株抗體GNX102和化學藥物的兩功能部件所組成，不僅可精準攻擊癌細胞並避免傷害正常細胞，更可提高治療藥物在腫瘤細胞中的集中度，顯著提升療效。GNX102抗體已成功完成一期人體臨床試驗，數據顯示出良好的安全性和病人耐受度，利用此抗體發展出來的ADC。

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2023年全球ADC市場規模為116.5億美元，預計2033年將達到286.1億美元，2024年至2033年複合年增長率為9.4%。

總經理楊玫君博士表示，醣聯的抗體藥物GNX102在一期臨床試驗中表現出卓越的安全性，使它成為開發ADC的理想標的。公司很高興能運用Sterling在ADC製造上的專業經驗及能力，進行GNX102-ADC的生產，以支持一期人體臨床實驗計畫。

台灣醣聯指出，GNX102-ADC 已完成的前臨床試驗數據顯示，其安全性與現今已核准的ADC藥物相當，具有治療一系列實體腫瘤的潛力，包括胃癌、大腸直腸癌、胰臟癌及肺癌。此外，GNX102-ADC在臨床前動物實驗中亦展現強大的腫瘤抑制潛力。醣聯擁有GNX102-ADC的完全開發權利，並已在美國、日本、韓國、台灣和俄羅斯等全球主要市場取得專利。

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陽明交大醫學系系主任楊智傑，多年前曾發展出一套數學模型，這套模型過去曾用於辨識心跳的時間序列、基因中的核酸序列，甚至文學作品的相似度。楊智傑也曾以此模型辨識莎士比亞劇作與紅樓夢文本真偽的數學模型，現在被腦科學家用於測量阿茲海默症的大腦結構。這一技術可以瞭解阿茲海默症患者與健康民眾大腦的結構差異，加速診斷阿茲海默症。

記者／林育如

陽明交大醫學系系主任楊智傑，多年前曾發展出一套數學模型，這套模型過去曾用於辨識心跳的時間序列、基因中的核酸序列，甚至文學作品的相似度。楊智傑也曾以此模型辨識莎士比亞劇作與紅樓夢文本真偽的數學模型，現在被腦科學家用於測量阿茲海默症的大腦結構。這一技術可以瞭解阿茲海默症患者與健康民眾大腦的結構差異，加速診斷阿茲海默症。

楊智傑表示，以往阿茲海默症只能透過症狀來診斷，目前臨床只有腦部類澱粉蛋白正子造影(Amyloid PET)能早期發現阿茲海默症。如果有方法可測量大腦結構，將提供一全新的途徑來診斷阿茲海默症。

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最新發表在《Alzheimer’s Research & Therapy》的論文，這套模型再度建功，將原本只是一張一張的大腦磁振造影影像，從神經元聚集的密度轉換為可以量化的大腦結構數據，讓科學家可以從結構形態上捕捉阿茲海默大腦與健康大腦的差異，這些差異具體顯示在雙側後扣帶回、海馬迴與嗅覺皮質上。

楊智傑以房屋做比喻，「就像房子本身，要看它如何被蓋出來。」「有了結構就可以比較不同房子的差異。」他說，阿茲海默症的大腦相較於健康大腦在結構上呈現出混亂的趨勢，反映在臨床上可能就是類澱粉蛋白沈積導致神經組織在結構排列上不規則。

楊智傑表示，這套方法可以讓科學家看出大腦結構是否異常、排列不規則，除了阿茲海默症之外，也可以用來探究其它腦科疾病，例如思覺失調症、躁鬱症、憂鬱症與巴金森氏症等。這些疾病目前臨床上仰賴的是功能量表，一旦有了大腦結構就可以提早偵測治療。

隨著人口老化，全球阿茲海默症病例不斷增加，磁振造影雖然可以看到大腦的外形，但細微的神經元分布解析度仍有不足。理解大腦結構變化，替這類腦科疾病開創一條嶄新的途徑。

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竹南鎮國家衛生研究院7日舉辦科普日「生技醫療多重宇宙」活動，邀請新竹市、苗栗縣14所國中小學生透過互動式的闖關遊戲，引導探索生活科學的實際應用，激發學童對科學的熱情和興趣。

記者／林育如

竹南鎮國家衛生研究院7日舉辦科普日「生技醫療多重宇宙」活動，邀請新竹市、苗栗縣14所國中小學生透過互動式的闖關遊戲，引導探索生活科學的實際應用，激發學童對科學的熱情和興趣。

今年在竹南院區舉辦的科普日活動，以「生技醫療的多重宇宙」為主題，展場內容分為四大主軸，包含「科技宇宙」、「魔法宇宙」、「健康宇宙」和「微觀宇宙」，邀請新竹、苗栗14所國中小學約559位學生參加，其中，苗栗縣包括山腳、南河、興隆、新興國小及中和、卓蘭高中附設國中部、啟新、照南國中、大同高中等校354位師生。

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國衛院響應國科會科普教育計畫，每年規畫辦理科普系列活動，除了舉辦專為高中生設計的科學營活動，也經常將設備儀器帶進偏鄉的中小學，幫助提升偏鄉的教育資源，而科普日則是特別規劃專為國中小學生而設的科普活動。

國衛院長司徒惠康指出，科普日活動不僅傳遞生物醫學與醫療科技知識，同時要讓學生在輕鬆愉快的氛圍中親近科學、理解科學，希望這場充滿探索與學習的醫療新宇宙之旅，讓大家感受科學的無限魅力與可能性。

苗栗縣府秘書長陳斌山感謝國衛院一直不遺餘力的培育生醫領域人才，也將資源帶入苗縣偏鄉及原鄉的國中小學，用生動的方式激發學童對科學的熱情與興趣，進而喜歡科學。

科普日活動，從 「科技宇宙」中可以深入了解醫療創新與疾病防治，體驗藥物開發的奇妙旅程；「魔法宇宙」則透過化學反應揭示材料科學的奧秘，驚喜於化學的實際應用；「健康宇宙」將探索神經系統與大腦健康，揭示老化和氣候變遷對身心健康的影響；最後，在「微觀宇宙」中一起進入微觀世界，探索細胞與DNA的奧秘，理解微生物在日常生活中的重要角色。通過動手操作與互動展示，將科學的理論與實踐結合，讓學童不僅能夠掌握課堂所學，還能在生活中發現科學的存在與意義。

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近年來，細胞治療或免疫治療在媒體報導及醫師的引薦下，帶給癌症患者治療的新希望。為因應細胞治療的衍生，雖目前仍適用的「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」（特管辦法）外，但《再生醫療法》及《再生醫療製劑條例》雙法尚未正式開始施行，亂象卻不時出現，值得主管機關重視。

記者／林育如

近年來，細胞治療或免疫治療在媒體報導及醫師的引薦下，帶給癌症患者治療的新希望。為因應細胞治療的衍生，雖目前仍適用的「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」（特管辦法）外，但《再生醫療法》及《再生醫療製劑條例》雙法尚未正式開始施行，亂象卻不時出現，值得主管機關重視。

癌友李先生表示，依他參與細胞治療的經驗，費用動輒1百多萬元，至2百多萬元不等。但究竟治療成效如何，一直隱諱不明，實令李先生感嘆不已。

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台灣癌症免疫細胞協會理事長紀君霖呼籲，政府主管機關應再公布更詳細的細胞治療結果數據資料，提供為病患與家屬選擇參考。

台灣醫療改革基金會表示，衛福部雖然在各界的壓力下，於今年五月公布「特定細胞治療技術癌症部分結果摘要」，不僅資訊少，沒有不同療效的統計、也看不到相關存活指標的比較，病人無法從這麼簡略的公開資料得知是否值得花大錢買希望，甚至不清楚療程有沒有完成的收費狀況為何。

依目前衛生福利部之規定，診所若想施行細胞治療，必須通過三個個關卡：1.首先應通過財團法人醫院評鑑暨醫療品質策進會（簡稱醫策會）「診所細胞治療品質認證」；2.在認證之有效期間內，向衛生福利部提出細胞治療技術審查施行計畫的申請，並獲得核准；3.最後還需要向地方衛生主管機關登記，才可施行細胞治療技術；各大醫院部分，包括醫學中心、區域醫院和地區醫院，則須將細胞治療技術施行計畫，送請衛福部審查，計畫經審查通過核准後，方能實施細胞治療等療法。目前通過衛福部核准特管辦法細胞治療技術施行計畫者有273筆(整理至11月5日)，通過的醫療院所才可施作細胞治療。

消基會、台灣醫療改革基金會、台灣癌症免疫細胞協會均認為，細胞治療或免疫治療等再生醫療行為，僅憑「特定細胞治療技術癌症部分結果摘要」的資訊，根本無法完整驗證和確認細胞治療或免疫治療等再生醫療行為之成效；再者，再生醫療所稱的有效結果，需要更嚴謹的醫學定義，應比照日本或先進國家所標準，明確界定醫療有效性的不同程度標準，並定期公布完成療程的病患，究竟達到何種療效程度、存活率、存活期、各不同癌別癌症療效的差異性，讓需花費鉅款治療的病患及家屬，在資訊充分透明下，有所決定和選擇。

消基會與醫改會皆認為，醫療院所在進行再生醫療前，應明確且完整地向病患說明治療的「合理性」與「必要性」，確保病患擁有充分的知情權和選擇權，畢竟在「無藥證」的情況下施行再生醫療，並不適用「藥害救濟」的補償機制，因此建議應將再生醫療的療程，切割為幾個部分，以明確界定醫療責任，便於後續對被害的病患，提供適宜的救濟與補償。目前依特管辦法所進行的細胞治療計劃，如病患的受害係因產品的瑕疵所致，業者通常係投保產品責任險以為救濟，但對於人為疏失的補償或賠，細胞製造業者及醫療院所，能以投保責任險的方式以為救濟者，為數甚少，亟待主管機關要求建制，以保障病患權益。

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生華科宣布，其開發中的新藥Silmitasertib（CX-4945）已進入治療復發或難治型兒童及青少年實體腫瘤的臨床二期人體試驗（IIT），並成功在美國賓州州立健康兒童醫院（Penn State Health Children’s Hospital）收治首名患者。此項實驗由美國知名兒童癌症聯盟——Beat Childhood Cancer Research Consortium (BCC)與賓州州立大學附設兒童醫院的醫療團隊合作執行。這一具有里程碑意義的臨床實驗旨在為復發或難治型實體腫瘤的兒童和青少年提供迫切需要的新療法。

記者／林育如

生華科宣布，其開發中的新藥Silmitasertib（CX-4945）已進入治療復發或難治型兒童及青少年實體腫瘤的臨床二期人體試驗（IIT），並成功在美國賓州州立健康兒童醫院（Penn State Health Children’s Hospital）收治首名患者。此項實驗由美國知名兒童癌症聯盟——Beat Childhood Cancer Research Consortium (BCC)與賓州州立大學附設兒童醫院的醫療團隊合作執行。這一具有里程碑意義的臨床實驗旨在為復發或難治型實體腫瘤的兒童和青少年提供迫切需要的新療法。

此項實驗的計畫主持人為Dr. Giselle Saulnier Sholler，國際知名的兒童血癌及腫瘤專家，並且是Beat Childhood Cancer Research Consortium（BCC）的主席及創辦人。生華科表示，BCC過去已成功執行超過23項人體臨床試驗，並招募了超過1800名兒童癌症患者，這是一項非凡顯著的成就。

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本次合作案，可望把全美BCC聯盟超過55間大學及兒童醫院之研究資源及組織網絡協助進行這項實驗計畫外，BCC聯盟更曾成功協助開發治療高危族群神經母細胞瘤復發藥物取得藥證，因此本公司對於透過這項實驗驗證Silmitasertib(CX-4945)在治療神經母細胞瘤等兒童腫瘤深具治療價值倍感期待。

生華科新藥Silmitasertib(CX-4945)為人類蛋白激酶CK2抑制劑，具有獨特的治療優勢，能夠借由靶向抑制CK2這一關鍵蛋白，從而抑制腫瘤細胞的增殖和生存。由於Silmitasertib(CX-4945)將在此臨床治療罕病神經母細胞瘤患者，因此生華科規劃申請孤兒藥及罕見兒科疾病認定，爭取取得可加速上市的優先審核憑證(Priority Review Voucher, PRV) 。

除了神經母細胞瘤，臨床試驗的設計還涵蓋了尤因肉瘤和骨肉瘤，這些均為預後不良的常見兒科骨癌，並代表了目前尚未充分滿足的醫療需求。生華科期望Silmitasertib（CX-4945）能夠順利開發成功，並為這些癌症患者提供創新的治療選擇，從而改善治療效果。

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多年來持續專注於新藥研發，與降低新藥開發風險的智擎生技製藥，日前甫宣布攜手上海海和藥物研究開發股份有限公司之控股子公司諾邁西（上海）醫藥科技有限公司，完成簽署LIPORAXEL®（紫杉醇口服溶液）藥品之經銷合約。作為最被廣泛使用化療藥物之一的紫杉醇，目前上市劑型均為注射劑，而LIPORAXEL®則是全球第一個開發成功並獲准上市的口服紫杉醇產品。

記者 / 孟圓琦

多年來持續專注於新藥研發，與降低新藥開發風險的智擎生技，日前甫宣布攜手上海海和藥物研究開發股份有限公司之控股子公司諾邁西（上海）醫藥科技有限公司，完成簽署 LIPORAXEL®（紫杉醇口服溶液）藥品之經銷合約。作為最被廣泛使用化療藥物之一的紫杉醇，目前上市劑型均為注射劑，而 LIPORAXEL®則是全球第一個開發成功並獲准上市的口服紫杉醇產品。

延伸閱讀：藥華藥跨足細胞療法領域 申請 T 細胞受體免疫療法臨床

LIPORAXEL^®為韓國Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.所研發製造之紫杉醇口服製劑，上海諾邁西公司於2017年9月和韓國DaeHwa簽署授權契約，獨家取得LIPORAXEL^®在中國大陸、台灣、香港及泰國等地區之研發、生產及銷售權益。而智擎公司為LIPORAXEL®在台灣之獨家經銷商，負責申請新藥查驗登記（NDA）及後續市場推廣及銷售等業務。

智擎總經理王宏仁博士表示，「LIPORAXEL^®是利用創新的藥物遞送技術，將市場上傳統使用的靜脈注射紫杉醇劑型 (IV paclitaxel)，開發而成紫杉醇口服製劑。LIPORAXEL^®可以提供臨床上使用的方便性，有助於提升病患的生活品質。智擎除了持續專注在癌症創新藥研發領域上，也持續關注患者需求，引進創新藥品，以提供病患更多的治療選擇。」

海和藥物首席執行官董瑞平博士表示，「紫杉醇口服溶液作為全球第一個開發成功並獲批上市的口服劑型紫杉醇類藥物，在臨床研究中展現出顯著的生存獲益和良好的耐受性。希望在海和藥物及其合作夥伴智擎公司共同努力下，造福更多的腫瘤患者。」

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糖尿病已成為112年國人十大死因中的第五名，自111年起，其死亡率也成為增長最快的三大疾病之一。有效的血糖治療與控制至關重要。童綜合醫院自111年起引進連續血糖監測系統（CGM），並開始使用胰島素幫浦，讓糖尿病患者重獲自由自在的生活。近期舉辦的「科技控糖雙管齊下 糖尿病患者享受生活不受限」活動中，分享了科技帶來的便利，透過智慧型系統，患者能更精準地控制血糖。

記者／林育如

糖尿病已成為112年國人十大死因中的第五名，自111年起，其死亡率也成為增長最快的三大疾病之一。有效的血糖治療與控制至關重要。童綜合醫院自111年起引進連續血糖監測系統（CGM），並開始使用胰島素幫浦，讓糖尿病患者重獲自由自在的生活。近期舉辦的「科技控糖雙管齊下 糖尿病患者享受生活不受限」活動中，分享了科技帶來的便利，透過智慧型系統，患者能更精準地控制血糖。

一位48歲張姓女患者，在醫師的建議下，開始使用胰島素幫浦，從手動補充到去年進階使用自動偵測補充胰島素，都只要3-4天換一次針，大幅提升生活品質，加上自己也是美食主義者，在胰島素幫浦幫助下，可以更自由自在地嚐試各種美食。

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一位16歲劉姓少女，罹患第一型糖尿病，也因為使用了連續血糖監測系統(CGM)與780G胰島素幫浦，讓她不用害怕因為要控制血糖而時常扎針，經由智能監測與自動補充胰島素的效能，可以與其他孩子一樣正常吃喝，不用再擔心血糖控制不易的問題。

兒童醫學部兒童內分泌科蔡維鍵醫師指出，當孩子罹患糖尿病時，孩子與家長都會感到無所適從。現在可運用先進科技來精準控制血糖，病人裝置智能胰島素幫浦，可以視情況，隨時調整胰島素的輸注量，進而讓血糖值波動比較平緩，除了能獲得更佳的血糖控制，同時因精準地給予輸注量也能大大降低低血糖的發生。若搭配連續血糖監控儀器可以即時觀察血糖值曲線，讓病人更瞭解自己的血糖變化，雙「機」齊下，便能大大降低血糖大幅度波動，讓血糖更平穩，。

內分泌暨新陳代謝科曾耀賢主任表示，糖尿病是一種因為胰臟功能不全，造成胰島素分泌不足或胰島素作用不佳，導致血糖過高的慢性代謝異常疾病。目前主要區分為第一型糖尿病(胰島細胞遭破壞，造成先天胰島素缺乏，好發於4-7歲或10-14歲孩童)、第二型糖尿病(因遺傳或不當生活習慣引發糖尿病，好發於成年階段)，另外還有1.5型糖尿病(是一種潛伏性成人自體免疫糖尿病，是成人階段才發展出來的第一型糖尿病)、妊娠型糖尿病與其他型糖尿病等。

糖尿病最重要的治療目標是控制並穩定血糖，防止各種急性與慢性合併症的發生。以往需要進行扎手指來量測血糖值，傳統會需要患者自行注射胰島素，一天要進行2-4次，患者生活品質受到影響。隨著醫療科技不斷進步，治療也更符合人性需求，現在可以應用全方位智能控糖方式，如兩位個案使用即時型連續血糖監測(CGM)與780G胰島素幫浦，內建的自動模式(Smartguard)，能根據CGM的數據立即調整胰島素的輸注，按照血糖上升速度每5分鐘自動補打劑量，讓日常管理血糖變得更加輕鬆。

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由成大前瞻醫療器材科技中心主辦的2024 未來照護與經濟發展國際會議（2024 International Conference On Future Healthcare And Economic Development, 2024 FHED）10月28日到11月1日於國立成功大學盛大舉行。自2015年起，10年間共邀請超過 50 個國家、1200 位以上的醫療科技創新意見領袖及學者專家參與此系列會議，已然成為國際年度盛會。

記者／林育如

由成大前瞻醫療器材科技中心主辦的2024 未來照護與經濟發展國際會議（2024 International Conference On Future Healthcare And Economic Development, 2024 FHED）10月28日到11月1日於國立成功大學盛大舉行。自2015年起，10年間共邀請超過 50 個國家、1200 位以上的醫療科技創新意見領袖及學者專家參與此系列會議，已然成為國際年度盛會。

本年度，此會議藉由國科會資助之「臺泰海外科學研究與技術創新中心」的國際鏈結，串聯國際頂級醫學研究中心、大學和相關機構，並整合國科會「國際共同研究暨培訓型合作活動計畫」及「國際合作發展基金會」的海外資源協力舉辦，會議主題：「從醫院到居家的數位健康科技應用（Digital Health Tech from Hospital to Home）」，預期達成建立國際數位醫療創新生態系合作平台、協助臺灣建立智慧醫療科技國際網絡、了解當前醫療創新技術趨勢、探討在宅醫療科技未來照護需求等目標。

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與會國家包括：阿根廷、匈牙利、印度、印尼、馬來西亞、墨西哥、尼泊爾、菲律賓、俄羅斯、泰國、美國、阿曼、奈及利亞厄瓜多等來自 33 國、200 人次以上的世界學術領袖、醫師、研究學者、新創企業及產業精英，針對創新醫療技術和趨勢，進行學術交流並探討合作契機。

國科會科教發展及國際合作處李旺龍處長於會議致詞時表示，針對全球醫療科技趨勢與健康台灣的推動政策之接軌進行介紹，期望能透過國際合作共同加速智慧醫療應用，以扶植建立創新醫療型態，並以照護全球健康、高齡照護為首要任務，落實社會責任，帶動精準健康產業創新發展。

國立成功大學莊偉哲副校長表示，期望透過本次會議使參與者掌握未來醫療趨勢，了解如何運用先進技術建立居家健康照護網絡，並促進以更低廉之醫療費用推動優質照護服務。

國科會科技辦公室副執行秘書呂佩融教授亦於會中介紹臺灣高齡科技產業行動計畫，預期運用臺灣科技優勢，打造銀髮族健康、宜居及樂活的生活日常，並帶動高齡科技產業發展。

成大前瞻醫療器材科技中心蘇芳慶主任表示，藉由人才媒合、產學醫合作、技術諮詢、資料分享及試驗場域應用，可強化國際產學研發技術鏈結，加速研究成果於國際臨床場域驗證，刺激創新醫療科技進步，以發展全人照護新興解決方案，形塑永續智慧健康醫療合作生態系。

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水星生醫（6932）於28日宣布，已獲得經濟部產業發展署出具的「係屬科技事業」意見書，並計劃適時提出股票上櫃申請。

記者／林育如

水星生醫（6932）於28日宣布，已獲得經濟部產業發展署出具的「係屬科技事業」意見書，並計劃適時提出股票上櫃申請。

水星生醫發布新聞表示，目標成為全球3D列印製藥技術委託服務的領先公司。公司自行開發的StackDose藥物開發技術平台已取得多項國際專利，能在短時間內為學名藥注入新生命。目前，水星生醫以全新的B2B委託開發模式鎖定高價值改良型新藥市場，通過StackDose技術平台提供三大技術服務：受託技術平台藥物開發、原料藥供應商委託藥物開發以及自行開發。

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水星生醫表示，藥物開發涵蓋複方、速釋、緩釋及定點劑型，目前已與多家藥廠展開合作。正在開發的藥物包括：受台灣藥廠委託的治療成年男性勃起功能障礙（ED）和早發性射精（PE）的複方口溶錠、與新加坡藥商合作的針對器官移植的免疫抑制劑，以及自行研發的Semaglutide（GLP-1藥物）口服錠等。

已取得科技事業核准函後，水星生醫啟動IPO計畫，將適時送件申請上櫃。

水星生醫創立於2019年7月，聚焦於醫療上未滿足特殊需求藥物的開發，藉由自行開發的「StackDose™新藥技術開發平台」，基於3D粉末列印的製藥製程並結合獨家藥物黏合配方，開發出可控時溶解、精準部位吸收的新製程藥錠，並提高活性藥物成分(API)的生物可利用率以發揮最佳效果，藉此降低藥物使用劑量，進而減少副作用。

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癌症治療新希望！國立陽明交通大學傑出校友、漢民科技創辦人兼董事長黃民奇先生，於22日向母校捐贈一套由台灣禾榮科技公司研發的加速器型硼中子捕獲治療設備。此次捐贈的總價值達新臺幣12億元，並由臺北榮總提供興建場地。捐贈儀式在臺北榮總舉行，黃民奇創辦人、臺北榮總院長陳威明及陽明交通大學校長林奇宏皆親自參加簽約儀式。

記者／林育如

癌症治療新希望！國立陽明交通大學傑出校友、漢民科技創辦人兼董事長黃民奇先生，於22日向母校捐贈一套由台灣禾榮科技公司研發的加速器型硼中子捕獲治療設備。此次捐贈的總價值達新臺幣12億元，並由臺北榮總提供興建場地。捐贈儀式在臺北榮總舉行，黃民奇創辦人、臺北榮總院長陳威明及陽明交通大學校長林奇宏皆親自參加簽約儀式。

這套設備預計於民國114年開始興建，民國116年完成後由國立陽明交通大學無償提供臺北榮總管理與使用，以達到照顧癌症病人、幫助臨床教學、與促進癌症研究的多重目標，屆時臺北榮總將成為全球極少數能同時提供重粒子及加速器型硼中子捕獲治療的醫院。

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硼中子捕獲治療是一種結合藥物與輻射線的精準癌細胞內標靶放射治療。利用腫瘤細胞對含硼藥物吸收的特異選擇性，當腫瘤細胞累積足夠含硼藥物濃度後，再用中子束對腫瘤區域照射，腫瘤内的硼藥物會與熱中子作用發生核反應，產生百萬電子伏特等級能量，且能量範圍相當於一個細胞大小。此核反應會將含硼藥物高的腫瘤細胞殺死，而對周圍未含硼藥物的正常細胞不造成傷害，可以稱為細胞層級標靶放射治療。北榮團隊亦將腦膜瘤、婦癌及乳癌等規劃為硼中子捕獲治療未來發展方向。

陳威明院長特別感謝黃民奇創辦人對於醫療事業慷慨且無私的支持。陳威明表示，臺北榮總是以治療急、重、難、罕為主的國家級醫學中心，其中癌症病人高達所有住院病人的三分之一，更是國人十大死因之首，因此一向對引進國際最先進的癌症治療不遺餘力，包括最新的外科手術治療、細胞治療、以及去年落成啟用的重粒子放射治療等，也是目前全球唯一可同時提供重粒子及硼中子捕獲治療的醫院。重粒子與硼中子捕獲兩種治療皆有極高的生物效應，除一般癌症治療，也適用於抵抗性強或一再復發的惡性腫瘤。

隨加速器型的硼中子捕獲治療技術亦更趨成熟，臺北榮總早已將興建醫院內的硼中子捕獲治療中心列為中、長程發展計劃，並已預留空間及逐年編列預算。陳威明特別感謝國立陽明交通大學林奇宏校長的高瞻遠矚，由同意無償將該校受贈的加速器型硼中子捕獲設備交給臺北榮總臨床、教學與研究使用，不僅大幅縮短原先自建計畫的期程，提早嘉惠癌症病人，更可促進雙方在研究與教學的合作。

臺北榮總作為全台灣唯一能進行硼中子捕獲臨床治療的醫療機構，目前正專注於腦部復發性膠質母細胞瘤的臨床試驗及緊急醫療。未來這套設備啟用之後，不僅可大幅減少病人在治療過程中的舟車勞頓，有效降低緊急狀況下的風險，更能提供及時且足夠的醫療，真正做到以病人為中心的醫療服務。

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