第6屆唐獎得主於今年6月揭曉，27日在台北舉行頒獎典禮，頒發「永續發展獎」、「生技醫藥獎」、「漢學獎」與「法治獎」，其中「生技醫藥獎」由哈本能、莫依索夫和霍斯特（Habener, Mojsov & Holst）3位科學家獲得，他們的研究促成新一代的抗糖尿病與抗肥胖藥物，目前至少有13種相關藥物在美國獲准使用，嘉惠全球15億患者。

記者／李琦瑋

第6屆唐獎得主於今年6月揭曉，27日在台北舉行頒獎典禮，頒發「永續發展獎」、「生技醫藥獎」、「漢學獎」與「法治獎」，其中「生技醫藥獎」由哈本能、莫依索夫和霍斯特（Habener, Mojsov & Holst）3位科學家獲得，他們的研究促成新一代的抗糖尿病與抗肥胖藥物，目前至少有13種相關藥物在美國獲准使用，嘉惠全球15億患者。

唐獎教育基金會提到，今年生技醫藥獎頒發給喬爾•哈本能（Joel F. Habener）、司維特蘭那•莫依索夫（Svetlana Mojsov）、延斯•祖爾·霍斯特（Jens Juul Holst）3位科學家，表彰其發現GLP-1（7-37）為促胰島素因子，並開發基於GLP-1（7-37）的抗糖尿病與抗肥胖藥物，不但締造基礎研究轉譯至製藥成功的典範，更裨益全球15億糖尿病與肥胖患者。

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唐獎教育基金會表示，1980年代初期，當時美國麻省總醫院的博士哈本能從鮟鱇魚身上選殖出preproglucagon基因，發現其中包含升糖素和另一個GRP序列，隨後他從實驗鼠身上選殖出相同基因，並證實其中含有升糖素和GLP-1、GLP-2兩個胜肽片段，而鮟鱇魚的GRP就是GLP-1。

任職於麻省總醫院內分泌科且為HHMI胜肽合成設施負責人的莫依索夫，接著確認了腸道GLP-1的活化型為GLP-1（7-37），她與哈本能合作表明了能誘導胰臟釋放胰島素的是GLP-1（7-37），而非整個 GLP-1（1-37），這項重要的發現重新定義了人們長期追尋的腸泌素，進而引領將其作為抗糖尿病策略的應用。

莫依索夫成功合成GLP-1（7-37），並開發出許多實驗技術與方法，用以檢測胰臟中不同的GLP；哈本能、莫依索夫和合作夥伴在人體試驗中證明，GLP-1（7-37）在健康人和第二型糖尿病患者身上均有促胰島素的作用，為臨床應用鋪了道路。

而遠在丹麥哥本哈根大學的霍斯特也先後分離出GLP-1（1-37）和GLP-1（7-36）醯胺，並成功鑑定後者為活化型的腸泌素。他的實驗室闡明了GLP-1（1-37）的生物學、生理學及其具有治療潛力的特徵，更積極投入對抗糖尿病的藥物開發。

霍斯特還指出，GLP-1（7-37）可以抑制胃酸釋放並減緩胃排空，具有對抗肥胖的潛力；在臨床試驗中，確實發現糖尿病患者有體重減輕的傾向，進一步推動了此類藥物於對抗肥胖的應用。

唐獎教育基金會說，隨著越來越多研究持續進行，GLP-1不斷在多種器官展現出好的生理調節功能，除了前述對胰臟和胃部的生理影響，還可透過下視丘降低食慾、甚至有益於心臟、肝臟、腎臟等。3位科學家的發現，開創了以基於GLP-1藥物治療糖尿病、肥胖的時代。

3位科學家將於9月28日到台北市國家圖書館發表得獎人演講；莫依索夫和霍斯特將於10月1日前往中國醫藥大學參與「唐奬生技醫藥大師論壇」，討論第二型糖尿病與肥胖控制的當代發展。

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