編譯／高晟鈞 骨髓增生異常綜合症（MDS）是最常見的血癌之一，幾乎屬於絕症的一種，缺少有效的治療藥物與技術。M …

編譯／高晟鈞

骨髓增生異常綜合症（MDS）是最常見的血癌之一，幾乎屬於絕症的一種，缺少有效的治療藥物與技術。MDS患者的骨髓中未成熟的紅血球會不正常增生，並且這些腫瘤細胞不會轉為成熟的紅血球細胞。疾病初期，患者多為無症狀，後期則表現出像是疲勞、呼吸困難、易出血等症狀；嚴重時，可能會演變成急性骨髓性白血病。

現有的療法包括了支持療法、藥物療法、骨髓移植等等。支持療法透過輸血，刺激紅血球形成，加上使用抗細菌藥，減少感染風險。然而，患者通常在治療後的18個月到2年間會表現出耐藥性，而長期輸血也會導致血液中的鐵過載，還可能為患者帶來痛苦與危險。

因此，對於這種疾病的研究與治療，並阻止其惡化成白血病是相當重要的。近期，來自倫敦瑪莉女王大學的研究團隊，發現了患有這種血癌患者為何會生成無效的紅血球，以及維生素B5與藥物的結合可能可以改善患者的病情。

科學家們分析了42名MDS患者的血液樣本。他們發現人體內一種名為COASY酶的酵素對於骨髓中紅血球的生成至關重要，而MDS患者體內的COASY酶水平遠低於正常值，從而破壞紅血球的生成，導致貧血。

然後，他們測試了包括了維生素B5的補充劑在內的治療是否可以促進紅血球的產生。而他們發現維生素B5可以增加紅血球的成熟度。

作者Kevin Rouault-Pierre表示：「目前，通過輸血來補充紅血球的治療方法雖然是必要的，但也伴隨許多風險；同時，也會消耗大量人力與金錢。因此找到替代方法是迫切的。這項研究成果，將對於治療MDS患者的貧血症狀相當重要。」

資料來源:MedicalXpress

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