2026亞洲生技大展（BIO Asia–Taiwan 2026）於7月16日至19日在臺北南港展覽館盛大登場。國立臺北科技大學集結光電工程系、化學工程與生物科技系、機械工程系及工業設計系等跨領域研發團隊，展出高值生醫材料、智慧醫療、食品安全檢測及醫療器材等19項創新成果，展現北科大整合人工智慧、工程科技與生醫應用的研發能量，加速科研成果邁向產業商品化。記者黃仁杰／台北報導

2026亞洲生技大展（BIO Asia–Taiwan 2026）於7月16日至19日在臺北南港展覽館盛大登場。國立臺北科技大學集結光電工程系、化學工程與生物科技系、機械工程系及工業設計系等跨領域研發團隊，展出高值生醫材料、智慧醫療、食品安全檢測及醫療器材等19項創新成果，展現北科大整合人工智慧、工程科技與生醫應用的研發能量，加速科研成果邁向產業商品化。

[caption id="attachment_240945" align="aligncenter" width="2364"] 北科大展出高值生醫材料、智慧醫療、食品安全檢測及醫療器材等19項創新成果。（圖／北科大提供）[/caption]

其中，由北科大校長任貽均率領團隊研發的「具有頂角薄膜光柵結構的基板」，可應用於辣椒粉中蘇丹紅等有害物質的快速檢測，展現光學感測技術於食品安全領域的應用潛力。此外，現場亦展出多項結合工程技術與生醫應用的創新成果，充分展現北科大在跨域整合、技術創新及科研成果商品化方面的研發實力。

北科大副校長黃育賢表示，北科大長期深耕生醫材料、醫療器材及智慧醫療等領域，透過跨領域合作整合工程技術與臨床需求，持續推動研發成果邁向產業應用。近年與臺北醫學大學合作推動跨校研發計畫，已促成多項專利布局、技術移轉及衍生新創公司；此外，在教育部支持下成立的高值生醫材料研究與商品化中心，也建立從研究開
發、技術驗證到商品化的完整體系，目前已衍生3家新創公司，持續提升臺灣生醫技術創新能量。

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南亞塑膠工業股份有限公司副總經理袁敬堯表示，南亞塑膠近年積極推動產品升級、事業布局、低碳製造及數位化等四大轉型，持續布局醫療材料等高附加價值產業，並與北科大攜手推動高值生醫材料技術商品化。未來將持續深化產學合作，培育兼具跨域能力與實務經驗的人才，共同提升臺灣生醫產業競爭力。

下午舉辦的生技醫療產業座談，由高值生醫材料研究與商品化中心主任方旭偉與臺灣生技醫療器材工業同業公會副理事長梁晃千進行對談。方旭偉表示，技術商品化除追求研發成果外，更需兼顧臨床需求、製造成本、量產可行性及市場接受度，才能真正創造技術價值。梁晃千指出，醫療器材產業正朝向高值化、數位化及國際化發展，企業除持續投入技術創新，也須同步考量法規、市場需求及量產能力等關鍵因素。近年醫材公會積極推動AI QMS（人工智慧品質管理系統），協助企業提升法規管理效率、縮短產品開發時程，加速創新醫材上市，進一步提升臺灣醫療器材產業的國際競爭力。

北科大表示，未來將持續攜手醫療機構、產業夥伴及研究團隊，整合人工智慧、材料工程、生醫科技與臨床應用等跨域能量，深化國際合作與產學鏈結，以技術領航精神推動高值生醫材料、智慧醫療及創新醫材商品化，打造從研發、驗證到產業應用的完整創新生態系，持續為臺灣生技醫療產業發展注入創新動能。

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總部位於美國休士頓的醫療器材公司BiVacor近日宣布，其研發的「全人工心臟」（Total Artificial Heart, TAH）系統已經獲得美國食品藥物管理局（FDA）的「突破性醫材」（Breakthrough Device）認定。這項重要的里程碑，將加速該創新裝置的審查與開發，為嚴重雙心室、單心室心臟衰竭患者提供新的治療契機。記者彭夢竺／編譯

總部位於美國休士頓的醫療器材公司BiVacor近日宣布，其研發的「全人工心臟」（Total Artificial Heart, TAH）系統已經獲得美國食品藥物管理局（FDA）的「突破性醫材」（Breakthrough Device）認定。這項重要的里程碑，將加速該創新裝置的審查與開發，為嚴重雙心室、單心室心臟衰竭患者提供新的治療契機。

[caption id="attachment_175203" align="aligncenter" width="768"] 醫材公司BiVacor研發的「全人工心臟」（ TAH）系統獲得美國FDA認定。（圖／截取自BiVacor）[/caption]

根據外媒《MassDevice》報導，BiVacor的全人工心臟系統是為了在完全取代人體原生心臟的功能，它的大小與成年人的拳頭相似，採用「磁浮」技術，透過快速調整葉輪的轉速來產生脈動血流，模擬自然心臟的泵血方式。此裝置的設計目標是作為心臟移植前的「橋接裝置」（bridge to transplant, BTT），適用於現有治療方案（包括左心室輔助裝置，LVAD）已經無法有效治療的成年重症心臟衰竭患者。

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據悉，BiVacor已在2023年11月獲得美國FDA的「試驗性醫療裝置豁免」（Investigational Device Exemption, IDE），獲准進行該系統的首次人體臨床研究。隨後在12月，FDA進一步批准這項研究的擴展，在5例植入成功並隨後出院後，允許將研究範圍擴大到另外15名患者，顯示出主管機關對此項技術的高度關注與支持。

BiVacor創辦人兼技術長Daniel Timms表示，這不僅是一個監管里程碑，也驗證了他們一直以來想要證明的概念「完全植入式人工心臟不僅是可能的，而且是必要的」。BiVacor首席醫療官兼心臟外科醫生William Cohn也提到，在過去40年裡，他見過各種各樣的人工心臟技術，但這是他遇到的第一個將工程、高效、安全與真正的臨床可行性結合在一起的系統。」憑藉著突破性進展，他們將順勢進入下一階段，並蓄勢待發，力求將這項技術惠及更多患者。

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美國卡內基美隆大學與非營利學術醫療公司Allegheny Health Network合作開發一項非侵入性腦部刺激裝置DeepFocus系統，能透過鼻子到達深層大腦結構，藉此治療精神健康障礙，解決困擾美國人的憂鬱症、PTSD、強迫症、成癮症和藥物濫用問題。編譯／Elisa

美國卡內基美隆大學（Carnegie Mellon University）與非營利學術醫療公司Allegheny Health Network合作開發一項非侵入性腦部刺激裝置DeepFocus系統，能透過鼻子到達深層大腦結構，藉此治療精神健康障礙，解決困擾美國人的憂鬱症、PTSD、強迫症、成癮症和藥物濫用問題。

[caption id="attachment_166047" align="alignnone" width="1200"] 新型非侵入性腦部刺激裝置對治療神經系統疾病患者，具有巨大潛力。（示意圖／123RF）[/caption]

不需深入大腦也能進行刺激

侵入性腦部刺激技術在治療神經精神疾病上備受看好，但手術過程複雜且具有高度侵入性，要在大腦深處植入一套電極系統，風險相當大，而且手術部位幾乎難以到達，這項技術難以擴大應用。DeepFocus系統以及其升壓器DeepROAST則是可以將電極放在篩板（cribriform plate）和鼻腔蝶竇（sphenoid sinus）內，盡可能靠近大腦，並針對大腦的酬賞迴路（reward circuitry）進行刺激，其他電極可以貼在頭皮上作為額外支援。

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非侵入性腦部刺激潛力巨大

研究顯示，鼻腔跟大腦間薄薄的一片骨頭，能作為高度導電路徑到達大腦深層區域，以往這只有最先進的腦外科手術才辦得到。DeepFocus系統有效地創造能激發神經反應的電場，DeepROAST則可以模擬電場在大腦內部傳播的方式。另外新技術可以按照客戶需求調整，需要長期照護的患者可以植入電極，只需短期醫療的人在過程中，也可以插入或取出電極。結果顯示，新型非侵入性腦部刺激裝置對治療神經系統疾病患者，具有巨大潛力。

資料來源：Interesting Engineering

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英國劍橋大學的研究團隊開發了一種舒適、可水洗的「AI智慧睡衣」，無需貼滿電極貼片，也不需要躺在睡眠診所冰冷的床上，在家中就能進行臨床級睡眠障礙診斷。編譯／高晟鈞

英國劍橋大學的研究團隊開發了一種舒適、可水洗的「AI智慧睡衣」，無需貼滿電極貼片，也不需要躺在睡眠診所冰冷的床上，在家中就能進行臨床級睡眠障礙診斷。

[caption id="attachment_165978" align="alignnone" width="1200"] 舒適、可水洗的「AI智慧睡衣」，無需貼滿電極貼片，也不需要躺在睡眠診所冰冷的床上，在家中就能進行臨床級睡眠障礙診斷。（圖／取自英國劍橋大學官網）[/caption]

睡眠障礙與疾病息息相關

我們都知道好的睡眠可治百病；然而據統計，世界上有超過60%的成年人睡眠品質不佳，導致每年損失約50個工作日，全球GDP約損失1%。其中，嘴巴呼吸、打呼、睡眠呼吸中止症等睡眠行為是影響睡眠品質的主要原因，甚至可能導致心血管疾病、糖尿病與憂鬱症。

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目前睡眠障礙診斷的黃金標準：多導睡眠檢查（PSG），是一種綜合性的睡眠測試，可以同時監測多種生理指標，包括腦電波（EEG）、眼動（EOG）、肌電圖（EMG）、心跳、呼吸等。然而，由於價格昂貴且診斷複雜，不適合在家中使用。另一方面，患者處於不熟悉的環境也會影響睡眠診段的準確性。作為替代方案的家用睡眠測試設備通常只能觀察單一行為；而智慧型手錶則只能推斷睡眠品質，無法準確地監測睡眠障礙。至此，結合了舒適度與準確性的智慧型睡衣誕生。

臨床級智慧睡衣

智慧睡衣是基於早期為言語障礙人士所開發的智慧項圈基礎上進行開發。研究團隊重新設計了用於睡眠期間呼吸分析的石墨烯感測器，針對靈敏度進行了優化。靈敏度的提升也意謂著智慧服裝不需要緊緊戴在脖子上，只需要與脖子輕微接觸，便能將細微振動透過無線傳輸至智慧型裝置，然後由人工智慧SleepNet程式進行後續分析。

SleepNet是一款輕量級人工智慧，無需連接到電腦或伺服器，能在行動裝置上進行運算。這款智慧睡衣在健康患者和睡眠呼吸中止症患者身上進行了測試，能夠檢測一系列睡眠狀態，準確率高達98.6%。重要的是，該系統不會因佩戴者整夜的規律翻身動作而受到影響。此外，它的衣領圍在脖子上相對較鬆，因此不會太緊而不舒服。日後，我們不需要再在冰冷的診所度過一夜，擔心睡眠障礙是否來自於不熟悉的環境而非自己本身。

資料來源:NewsAtlas

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荷蘭首位患者植入了由Salvia BioElectronics的超薄神經植入物，作為該國首例偏頭痛植入物臨床研究的一部份。偏頭痛是一種「搏動性」的頭痛，大部分出現在單側或者是前額、眼眶後方或是頭頂，並伴隨噁心、頭痛、畏光、怕吵和不喜移動等現象。編譯／高晟鈞

荷蘭首位患者植入了由Salvia BioElectronics的超薄神經植入物，作為該國首例偏頭痛植入物臨床研究的一部份。

[caption id="attachment_165044" align="alignnone" width="1200"] 荷蘭首位患者植入了由Salvia BioElectronics的超薄神經植入物，作為該國首例偏頭痛植入物臨床研究的一部份。（圖／取自 Salvia BioElectronics ）[/caption]

偏頭痛是什麼？

頭痛在醫學上只是一種症狀，但偏頭痛則是一種失能神經科疾病；因此，某側頭痛只是其中一種症狀，而非單側頭痛就是偏頭痛。偏頭痛常見於孩童於青少年時期，女性患者比例多於男生；有趣的是，西方白種人的患者要比亞洲人更多。

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偏頭痛是一種「搏動性」的頭痛，大部分出現在單側或者是前額、眼眶後方或是頭頂，並伴隨噁心、頭痛、畏光、怕吵和不喜移動等現象。在科學界的努力下，許多機制逐漸明朗，而被認為與偏頭痛最為相關的一道神經，便是來自於三叉神經末梢的纖維。當這些神經被活化後，會產生發炎現象，訊息傳輸到大腦後便有了疼痛的感覺。當疼痛的神經過度敏感化之後，連血管一漲一縮的感覺都會被無限放大，對病人來說痛苦不已。

慢性頭痛有解嗎？

由於造成偏頭痛機制的原因很多，包含飲食、遺傳、壓力和生活習慣等等，用藥的效果不甚明顯。對此，許多科學家轉而將目光放向神經植入物的電刺激治療，來達到緩解偏頭痛的功效。荷蘭公司Salvia所開發的超薄植入物分成兩條，分別置於前額與後腦勺皮膚正下方。此外，患者將收到一個外部可穿戴式設備，能夠一鍵啟動治療。

獨特的神經調節植入物能夠向三叉神經發出溫和的電脈衝，藉此減少偏頭痛發作的頻率與強度。隨著科學的日新月異，我們距離偏頭痛生理機轉的完全解密不斷拉近，許多因應病生理機轉設計的新治療也正快速發展中。儘管距離

「根治」還有待努力，但根據每位病患量身訂做適宜的精準醫學治療指日可待。

資料來源:MassDevice

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英國科技公司Skin Analytics開發出的最新自主AI皮膚癌檢測系統DERM，榮獲歐盟首個也是唯一一個第III類醫材CE標誌的醫療設備。這意謂著DERM將成為世界上第一個合法授權，無須臨床醫生在旁，獨立進行皮膚癌臨床決策的人工智慧。編譯／高晟鈞

英國科技公司Skin Analytics開發出的最新自主AI皮膚癌檢測系統DERM，榮獲歐盟首個也是唯一一個第III類醫材CE標誌的醫療設備。這意謂著DERM將成為世界上第一個合法授權，無須臨床醫生在旁，獨立進行皮膚癌臨床決策的人工智慧。

[caption id="attachment_164592" align="alignnone" width="1200"] 最新自主AI皮膚癌檢測系統DERM，在排除癌症方面的準確率達到99.8%，據稱這一準確率超過了皮膚科醫生的98.9%。（圖／取自Skin Analytics官網）[/caption]

皮膚科臨床醫生短缺

這項批准背後的推手，很大程度上也因為醫療保健系統面臨前所未有的皮膚科醫生短缺，患者需要等待超過數月才能進行檢查，因而延誤了就醫時間。據統計，歐洲每100萬人口中，僅有30名皮膚科醫生，醫療資源短缺問題十分嚴重。然而，皮膚科卻長年高居人們看診十大原因之一。英國國民醫療服務體系（NHS England）表示，過去十年內，光是在英國緊急皮膚癌轉診數量就激增了170%， 而11%的緊急病例需要等待一個多月才能就診。

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[caption id="attachment_164594" align="alignnone" width="1200"] 最新自主AI皮膚癌檢測系統DERM，在排除癌症方面的準確率達到99.8%，據稱這一準確率超過了皮膚科醫生的98.9%。（示意圖／123RF）[/caption]

準確率超過皮膚科醫生

DERM在排除癌症方面的準確率達到99.8%，據稱這一準確率超過了皮膚科醫生的98.9%。這種表現有望大幅縮短皮膚癌的檢查時間從數月減至僅數天。此外，DERM也通過了歐洲醫療器材法規最嚴格的第III類醫材CE標誌審核，且強調無須臨床醫生審查，便能實現檢測的安全性、準確性與有效性。

在勞動力嚴重短缺的情況下，DERM象徵著人工智慧在醫學史上真正的分水嶺，為歐洲乃至全世界皮膚病學帶來了巨大希望。 DERM已在英國被廣泛應用，評估超過110,000個病例，真實數據證明了其對醫療保健服務的變革性影響。人工智慧的誕生無疑將提高醫療資源的利用度，並最終加快挽救生命的治療機會。

資料來源:Med-TechInsights

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美國知名生技公司嬌生（Johnson & Johnson）推出用於治療急性缺血性中風的CereGlide 92導管系統，幫助解決醫生在機械血栓切除術過程中面臨的治療挑戰。編譯／高晟鈞

美國知名生技公司嬌生（Johnson & Johnson）推出用於治療急性缺血性中風的CereGlide 92導管系統，幫助解決醫生在機械血栓切除術過程中面臨的治療挑戰。

[caption id="attachment_164574" align="alignnone" width="1200"] 嬌生推出用於治療急性缺血性中風的CereGlide 92導管系統，幫助解決醫生在機械血栓切除術過程中面臨的治療挑戰。（圖／取自嬌生官網）[/caption]

缺血性腦中風的治療

中風分為2種型式：腦出血所造成的出血型中風；以及因腦內血管阻塞導致的缺血型中風，其中後者佔比超過80%。缺血型中風也被稱為腦梗塞，過去在實際的臨床試驗上，注射血栓溶解藥物是唯一有效的治療方式，但須要在中風後三小時內使用，且碰到大血管阻塞時治療效果有限，且有出血併發症的疑慮。隨著導管技術進步，現在可以用稱為動脈取栓手術的微創手術將阻塞腦血管的血栓取出。

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CereGlide 92導管系統的價值在哪？

CereGlide 92導管系統具有多種設計元素僅0.092英吋的內徑，InnerGlide 9輸送輔助裝置、可見性全導管的Brite-Line技術和TruCourse技術，從而增加了遠端尖端的靈活性與可追蹤性。 CereGlide 92主要目的是在為急性缺血性中風患者插入血管重建裝置時，減少內頸動脈分支（M1）的流量。 CereGlide 92導管系統較大的管腔還能在治療動脈瘤和其他出血併發症時為多個神經血管工具提供遠端支撐。

CereGlide 92能很好地幫助醫生治療患者，並最大程度地提升手術結果，挽救更多中風患者的性命。

資料來源:MassDevice

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日本研究人員在仿真義肢技術中邁出了一大步，開發了由實驗室培育的肌肉組織，打造模擬真實肌肉束的多肌肉組織，並將條狀肌肉組織像壽司捲一樣捆起來，形成更強壯的肌腱，能藉由收縮產生足夠的力量來移動手指。編譯／高晟鈞

日本研究人員在仿真義肢技術中邁出了一大步，開發了由實驗室培育的肌肉組織，打造模擬真實肌肉束的多肌肉組織，並將條狀肌肉組織像壽司捲一樣捆起來，形成更強壯的肌腱，能藉由收縮產生足夠的力量來移動手指。

[caption id="attachment_164416" align="alignnone" width="1200"] 仿真義肢由3D列印的塑膠底座，以及實驗室培育的人體肌肉製成的肌腱組成。（圖／取自東京大學官網）[/caption]

邁向真實義肢的巨大飛躍

仿真義肢由3D列印的塑膠底座，以及實驗室培育的人體肌肉製成的肌腱組成。不同於以往仿真義肢可能只有單一關節，這項創新設備具有多個獨立關節，同時也能進行組裝，使其用途更加廣泛。

更多新聞：結合機器人義肢與腦機介面 恢復觸覺「仿生手」改善患者生活品質

在過去，製造仿生義肢的最大挑戰在於創造出足夠強壯的肌肉，能夠支持其進行運動而不會造成組織分解。然而，移動較大結構需要更粗壯的肌纖維，但由於缺乏營養供給系統，因此組織壞死率較高。

對此，研究人員開發了MuMuTA系統，將在培養基生長的條狀肌肉組織像壽司捲一樣捆起來，形成更強壯的肌腱。有趣的是，在經過10分鐘的電刺激後，組織的收縮力會降低並出現疲勞，並在一小時後恢復，這種生物反應應證了類似於人體肌肉的真實行為。

仿真機器人的未來

不論是仿真義肢或是生物混合機器人都仍處於起步階段，但隨著技術發不斷發展，將在許多領域取得重要應用，像是在模擬藥物在人體的作用、增加截癱患者的生活品質和節省人力成本等等。而MuMuTA系統取得的成功，將是帶動生物混合技術成長的一項里程碑。

資料來源:Interesting Engineering

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GN推出的新款Resound Vivia，其強大的AI智慧聚焦功能，能感應人們注視的方向，確保AI據使用者的注視位置而不是聲音的音量來確定聲音的優先順序。編譯／高晟鈞

GN宣布推出Resound系列，宣稱是世界上最小的AI助聽器，支援藍牙LE音訊、Auracast共享音訊和降噪功能，模擬人類大腦的自然聲音處理能力，幫助用戶在吵雜的環境中聆聽特定的聲音。

[caption id="attachment_164227" align="alignnone" width="1200"] GN宣布推出Resound系列,宣稱是世界上最小的AI助聽器,支援藍牙LE音訊、Auracast共享音訊和降噪功能。（示意圖／123RF）[/caption]

集大成於一身

GN推出的新款Resound Vivia，其強大的AI智慧聚焦功能，能感應人們注視的方向，確保AI據使用者的注視位置而不是聲音的音量來確定聲音的優先順序。Resound Vivia搭載專用深度神經網路晶片（DNN Chip），經過1350萬個不同語言、發聲力度的口語句子以及390萬個調整過後的聲音參數訓練，每天能執行4.9兆次運算，能突出語音並降低背景噪音。研究表明，ReSound Vivia提供全球最佳的噪音聽力體驗，與其他AI聽力解決方案相比，64%的用戶在嘈雜環境中的聽力得到改善，因此他們可以更輕鬆、更理解地享受對話。

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所有這些先進技術都融入了世界上最小的AI助聽器ReSound Vivia MicroRIE中。MicroRIE款式一次充電即可佩戴30小時，使用智慧對焦和串流媒體相結合的方式，一天可使用20小時。全天候的超強續航力確保用戶能享受不間斷的聽覺體驗。

提供無障礙功能

為造福更多聽力受損人士，ReSound Vivia和ReSound Savi均支援藍牙低功耗LE音訊以及最先進的藍牙音頻共享程式Auracast。LE Audio 能以低功耗藍牙狀態下傳遞音訊，是藍牙技術聯盟發展20年全新的技術結晶，結合超高音質、新拓樸結構和省電音訊裝置於一身的功能。Auracast則是類似一個小型藍牙廣播，當你播放音訊時，用戶可以透過連接多個耳機或喇叭，並根據使用習慣自由調整音量，共享單一音訊來源。

GN推出了世界上第一個整合Auracast的AI助理，簡化了串流過程，即使是未內建Auracast的智慧型手機與裝置也能使用。新款ReSound Vivia與Savi助聽器均分為可充電與不可充電兩種型號，有多種顏色，預計在2月20日於美國和德國上市。

資料來源:Med-Techinsights

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很快地，帕金森氏症患者將能使用一種創新藥物輸液裝置，能24小時不間斷地有效緩解病情。此醫材通過美國FDA批准，將幫助帕金森氏症患者管理病情，預計將於2025年底正式上市。編譯／高晟鈞

很快地，帕金森氏症患者將能使用一種創新藥物輸液裝置，能24小時不間斷地有效緩解病情。此醫材通過美國FDA批准，將幫助帕金森氏症患者管理病情，預計將於2025年底正式上市。

[caption id="attachment_163498" align="alignnone" width="1200"] 帕金森氏症創新輸液藥物通過美國 FDA批准，將幫助帕金森氏症患者管理病情，預計將於2025年底正式上市。（示意圖／123RF）[/caption]

帕金森氏症藥物的困境

全球有超過1000萬人（僅美國就有 100 萬人）患有帕金森氏症，這種漸進性神經退行性疾病所表現出的運動障礙，對患者的生活品質有著嚴重的不良影響。帕金森氏症的治療主要針對神經傳導物質（乙醯膽鹼）或是多巴胺相關的神經傳導途徑進行治療。常見藥物包含左旋多巴（Levodopa）、抗乙醯膽鹼藥物（瑞丹錠、帕金寧錠）等等。然而，這些藥物常伴隨諸如排便困難、腸胃不適等副作用。更甚至，左旋多巴在進入腦部前很可能就被酵素轉換分解，導致能到達腦部的多巴胺含量降低。

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阿撲嗎啡（Apomorphine）是另一種常見的藥物，在2004年便通過FDA批准用於治療帕金森氏症。然而，由於口服效果不佳，只能做皮下注射，其程序過於麻煩且伴隨嘔吐症狀而並非治療藥物的首要選擇。

24小時緩解不間斷

隨著帕金森氏症的運動症狀隨著時間的推移而惡化，倘若將藥物是否起作用區分為「開」（起效）與「關」（效果不彰），如何控制時斷時續的病情變化將是改善患者感覺與運動的關鍵。這些發作發生在白天和夜晚，在兩次服藥之間，由於藥效逐漸消失，不良運動功能症狀（運動障礙）變得更加嚴重。

事實上，阿撲嗎啡在歐洲已經有超過30年的研究歷史；如今，Onapgo採取老藥新用的方式，通過巧輕便的可穿戴設備設計持續輸注阿撲嗎啡，除了能顯著減少「關閉」狀態的發作，也解決了不斷注射與侵入性手術的困境。在歐洲的一項臨床試驗中，接受治療的患者每天的「關」期時間顯著減少，「開」期時間也顯著增加。

24小時不間斷的病情緩解將很大程度上幫助帕金森氏症提升生活品質，且更輕微的副作用也能增加患者使用藥物的意願。

資料來源:NewsAtlas

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