台灣醣聯（4168）宣布，已與英國專業委託製造廠Sterling Pharma Solutions簽訂生產協議，委託Sterling旗下的抗體藥物複合體（ADC）部門負責製造醣聯的抗體藥物GNX102-ADC，為後續一期人體臨床試驗做好準備。

記者／林育如

台灣醣聯（4168）宣布，已與英國專業委託製造廠Sterling Pharma Solutions簽訂生產協議，委託Sterling旗下的抗體藥物複合體（ADC）部門負責製造醣聯的抗體藥物GNX102-ADC，為後續一期人體臨床試驗做好準備。

台灣醣聯表示，GNX102-ADC 結合醣聯專有單株抗體GNX102和化學藥物的兩功能部件所組成，不僅可精準攻擊癌細胞並避免傷害正常細胞，更可提高治療藥物在腫瘤細胞中的集中度，顯著提升療效。GNX102抗體已成功完成一期人體臨床試驗，數據顯示出良好的安全性和病人耐受度，利用此抗體發展出來的ADC。

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2023年全球ADC市場規模為116.5億美元，預計2033年將達到286.1億美元，2024年至2033年複合年增長率為9.4%。

總經理楊玫君博士表示，醣聯的抗體藥物GNX102在一期臨床試驗中表現出卓越的安全性，使它成為開發ADC的理想標的。公司很高興能運用Sterling在ADC製造上的專業經驗及能力，進行GNX102-ADC的生產，以支持一期人體臨床實驗計畫。

台灣醣聯指出，GNX102-ADC 已完成的前臨床試驗數據顯示，其安全性與現今已核准的ADC藥物相當，具有治療一系列實體腫瘤的潛力，包括胃癌、大腸直腸癌、胰臟癌及肺癌。此外，GNX102-ADC在臨床前動物實驗中亦展現強大的腫瘤抑制潛力。醣聯擁有GNX102-ADC的完全開發權利，並已在美國、日本、韓國、台灣和俄羅斯等全球主要市場取得專利。

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