朗齊生醫旗下多靶點抗癌新藥「LXPA1788」，近日獲得國家衛生研究院最佳技術合作獎金獎，預計在今年年底前向美國與台灣FDA申請臨床試驗許可。

記者／孫敬 Archer Sun

朗齊生醫旗下多靶點抗癌新藥「LXPA1788」，近日獲得國家衛生研究院最佳技術合作獎金獎，預計在今年年底前向美國與台灣FDA申請臨床試驗許可。

朗齊指出，台灣兩大醫學中心未來將展開第一期臨床試驗，目標30至40位受試病患參與，來觀察藥物動力學、安全性以及療效，期望2到3年時間內能取得研究成果。

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LXPA1788在胰臟癌、晚期肝癌有更好的治療效果

國衛院協助朗齊技轉的LXPA1788，擁有對抗多種致癌變異基因腫瘤的潛力，特別是與肝膽腸胃相關的實體癌症，包括具有癌王之稱，五年存活率僅5%的胰臟癌，以及好發於亞洲人，為國人前十大死因的肝癌，有顯著抑制效果。

從國衛院的公開資料顯示，LXPA1788以蛋白質激酶為標的，利用高速平行合成技術及藥物結構設計研發而成的口服新藥（NCE）。研究顯示，在低濃度（0.1～100nM）可抑制至少15種致癌蛋白激酶活性、 8種以上腫瘤生長之動物模型均有顯著的藥效活性，包括口腔癌、胃癌、肝癌、大腸直腸癌、胰臟癌、膀胱癌、攝護腺癌，以及急性骨髓性白血病等致死率極高的癌症。

朗齊生醫董事長暨總經理陳丘泓表示，臨床已經證實，多靶點藥物比單一靶點藥物，能更有效的抑制腫瘤生長，展現更好的效果。LXPA1788可阻斷Aurora A、TRKA、FLT3、TYRO3、TEK等癌細胞靶點的信號傳導，抑制癌細胞成長，也可降低傳統抗癌藥物的副作用，並克服導致癌症治療無效的抗藥性問題。

LXPA1788的藥物設計，採每週口服一次且療程僅需半年，使用便利有望成為新一代抗癌藥物，因此朗齊積極和國衛院接洽並成功取得技術授權。
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