抗病毒藥物Paxlovid於2021年12月首次獲得了治療Covid-19的緊急授權，並在臨床試驗中，降低了8 …

抗病毒藥物Paxlovid於2021年12月首次獲得了治療Covid-19的緊急授權，並在臨床試驗中，降低了88%未注射疫苗的肺炎患者的住院率及死亡率。然而，Paxlovid是否對於注射疫苗或是感染變種Covid病毒的患者同樣有效？何種族群能獲得最高受益？這項藥物是否會引起某些併發症？上述都是患者與醫生的共同疑問。

近期，由Dryden-Peterson和其團隊共同發表於Annals of Internal Medicine上，模擬不同病史、種族、年齡和疫苗注射與否的個體間，Paxlovid在其中作用的詳細統計實驗。

為了進行這項研究，研究人員統計2022年1月至7月於門診診斷出Covid-19的近45,000患者的觀察數據，並模擬了Paxlovid的臨床試驗。使用來自Mass General Brigham Enclave（一種高度安全的智慧數據系統）的數據，透過前瞻性隨機對照實驗，考慮不同因素下，Paxlovid對患者的影響。

而此研究主旨在於如何將Paxlovid合併在現有的Mass General Brigham Enclave系統上，並向符合條件的患者開出正確劑量的Paxlovid。研究人員表示，隨機對照實驗是分析藥物療效的黃金標準，透過隨機將患者分組，盡可能抵銷未知因素對結果產生的影響，但如何在短時間取得嚴謹的數據結果是一大挑戰。

根據來自Mass General Brigham Enclave上的數據，研究人員會在藥物獲准使用後評估其療效，這些研究資料最終在今年2022年6月首次作為預售本提供給大眾，並被納入美國疾病控管中心關於治療Covid-19的指南。同時雖然有諸多其它證實Paxlovid對於肺炎的療效，但此研究的研究週期最長，並有最可靠的統計數據。

作者預估Paxlovid將成為未來對抗Covid-19的主力，因為在美國目前並沒有其它有效對抗變種病毒的療法。這項研究也正努力將成果應用在高風險族群身上。

研究團隊也發現了其它問題。像是大多數診斷出Covid-19的患者都是在入院後才被確定診斷出來，點出了早期檢測的不足；同時患者當中黑人及拉丁裔患者獲得Paxlovid的比率要低得多，也顯示出不同族群獲得適當治療的不公平。

Dryden-Peterson說:「這些數據將為冬季激增的患者數做準備。我們的研究成果顯示出，Paxlovid可以挽救生命，並可以降低患者的住院率，將病床讓給真正需要的人。同時，早期檢測十分重要，人們無法獲得治療直到他們知道自己確診，我們也致力擴大測試範圍，並向高風險患者傳達Paxlovid的優點。」（編譯／高晟鈞）

資料來源:MedicalXpress

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