為了解為何部分腫瘤會擴散、部分則維持局部狀態，日內瓦大學研究團隊分析結腸癌細胞，找出影響腫瘤是否轉移的關鍵因素，並辨識出可用於評估風險的基因表現模式。研究成果發表於《Cell Reports》，團隊進一步開發名為MangroveGS的人工智慧工具，能將這些基因訊號轉化為多種癌症的預測依據。記者許若茵／編譯

為了解為何部分腫瘤會擴散、部分則維持局部狀態，日內瓦大學研究團隊分析結腸癌細胞，找出影響腫瘤是否轉移的關鍵因素，並辨識出可用於評估風險的基因表現模式。研究成果發表於《Cell Reports》，團隊進一步開發名為MangroveGS的人工智慧工具，能將這些基因訊號轉化為多種癌症的預測依據。

[caption id="attachment_175456" align="aligncenter" width="1024"] 團隊進一步開發名為MangroveGS的人工智慧工具，能將這些基因訊號轉化為多種癌症的預測依據。示意圖。（圖／123RF）[/caption]

研究指出，癌症並非單純由「失控細胞」造成，而更接近一種發育過程的異常形式。基因與表觀遺傳變化會重新啟動原本在早期發育後關閉的生物機制，進而促成腫瘤形成。研究人員認為，癌症發展具有一定生物規律，關鍵在於找出其運作邏輯，尤其是辨識哪些細胞會脫離原發腫瘤並在體內其他部位形成新腫瘤。

轉移是多數癌症死亡主因，尤其在結腸癌、乳癌與肺癌中更為明顯。當癌細胞已進入血液或淋巴系統時，通常代表疾病已開始擴散。儘管目前已掌握多種導致腫瘤形成的基因突變，但仍無單一變化能解釋為何部分細胞會移動並擴散。

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為克服分析限制，研究團隊將腫瘤細胞分離、複製並培養，再透過體外實驗與小鼠模型觀察其穿越生物屏障與形成轉移的能力。結果顯示，細胞的轉移潛力與數百個基因的表現模式高度相關，且並非由單一細胞決定，而是取決於相關細胞群之間的互動。

研究人員將這些基因特徵整合進AI系統MangroveGS，利用數十甚至上百種基因訊號進行分析，以降低個體差異影響。經訓練後，該模型在預測結腸癌轉移與復發方面的準確率接近80%，並優於現有方法。這些來自結腸癌的基因特徵，同樣適用於胃癌、肺癌與乳癌等其他癌症的轉移風險評估。

MangroveGS可直接應用於醫院取得的腫瘤樣本，透過RNA定序分析後，快速生成轉移風險評分，並以加密方式提供給醫師與患者。研究團隊指出，該工具有助於避免對低風險患者過度治療，同時加強對高風險患者的監測與治療，並可優化臨床試驗受試者篩選，提升研究效率與治療效益。

資料來源：sciencedaily

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MIT抗癌新藥報佳音！工研院11日宣布，在經濟部產業技術司的補助下，攜手國內生技龍頭藥華醫藥股份有限公司，針對國內首創「抗T細胞免疫球蛋白和免疫受體酪氨酸抑制基序(T cell Immunoglobulin and ITIM domain；TIGIT)免疫檢查點抗體新藥 ITRI-501」展開策略合作，推動創新技術從實驗室邁向臨床應用，加速新藥商品化進程。雙方將在臨床試驗、製程開發等緊密合作，促進免疫治療技術落地，帶動臺灣生醫產業與國際接軌。ITRI-501臨床前試驗中，對於實體腫瘤及高度表現TIGIT靶點的血癌，具有顯著治療潛力，療效優於國際同類藥物。此一成果不僅彰顯臺灣在次世代免疫治療領域的研發實力，更協助臺廠在發展自主創新藥物方面，打造完整產業供應鏈。記者鄧天心／台北報導

MIT抗癌新藥報佳音！工研院11日宣布，在經濟部產業技術司的補助下，攜手國內生技龍頭藥華醫藥股份有限公司，針對國內首創「抗T細胞免疫球蛋白和免疫受體酪氨酸抑制基序(T cell Immunoglobulin and ITIM domain；TIGIT)免疫檢查點抗體新藥 ITRI-501」展開策略合作，推動創新技術從實驗室邁向臨床應用，加速新藥商品化進程。雙方將在臨床試驗、製程開發等緊密合作，促進免疫治療技術落地，帶動臺灣生醫產業與國際接軌。ITRI-501臨床前試驗中，對於實體腫瘤及高度表現TIGIT靶點的血癌，具有顯著治療潛力，療效優於國際同類藥物。此一成果不僅彰顯臺灣在次世代免疫治療領域的研發實力，更協助臺廠在發展自主創新藥物方面，打造完整產業供應鏈。

[caption id="attachment_187649" align="aligncenter" width="1024"] 工研院宣布攜手藥華醫藥，針對國內首創「抗TIGIT免疫檢查點抗體新藥 ITRI-501」展開策略合作，推動創新技術從實驗室邁向臨床應用，加速新藥商品化進程，協助臺廠在發展自主創新藥物方面，打造完整產業供應鏈。左起為工研院生醫與醫材研究所技術長周民元、工研院副總暨生醫與醫材研究所所長莊曜宇、藥華醫藥董事長詹青柳、藥華醫藥執行長林國鐘。（圖／工研院）[/caption]

延伸閱讀：資策會攜手臺大醫院 讓急重症病房譫妄率降48%

經濟部產業技術司表示，根據美國調研機構Grand View Research報告，相較於其他癌症治療方法，免疫療法在臨床上的採用率較高，且新型免疫療法的上市核准案越來越多，也進一步推動市場成長。預計到2030年，全球癌症免疫治療市場規模將達到4,431.7億美元，折合新臺幣逾13兆元，2025至2030年期間的複合年成長率高達11.9%。另外，癌症已連續43年位居國人死因首位，為此賴總統「健康臺灣」政策特別提出強化國家癌症防治計畫，目標2030年癌症死亡能減少三分之一，並成立百億癌症新藥基金，促進新藥研發與可及性。技術司長期以科技專案補助法人研發創新技術，期盼透過持續投入豐沛資源，協助壯大臺灣生醫供應鏈，提升產業競爭力，促使民眾邁向健康。

工研院副總暨生醫與醫材研究所所長莊曜宇表示，工研院在經濟部科技專案支持下，持續深耕癌症治療領域，近年在癌症新藥與免疫細胞療法等方面獲多項成果。今針對實體腫瘤免疫抑制機制成功開發出國內首創、鎖定TIGIT靶點的「抗TIGIT免疫檢查點抗體新藥」。具備辨識TIGIT免疫檢查點、啟動自然殺手細胞（NK細胞）抗體毒殺作用等多重機制，僅需低劑量單一用藥，即能達到聯合用藥與活化T細胞的雙重抗腫瘤效果，有效抑制腫瘤生長、改善治療成果。已於年初專屬授權國內生技龍頭藥華醫藥。此次雙方攜手合作，盼憑藉其在製造與產業轉譯的深厚實力，加速新藥的臨床推進，提升臺灣在全球免疫治療領域的研發能見度，為癌症治療帶來全新契機。

藥華醫藥表示，本次很榮幸能與工研院合作，取得「抗TIGIT免疫檢查點抗體新藥」的全球專屬授權。此新藥具備治療多種癌症的潛力，不但有機會與藥華藥現有產品相輔相成，也成為藥華藥在免疫治療領域的重要項目。TIGIT抗體作為新一代免疫檢查點抑制劑，能透過多種機制增強抗腫瘤免疫力，工研院的抗TIGIT抗體臨床前數據已顯示其卓越競爭力，為新一代癌症免疫療法帶來希望。藥華醫藥將憑藉專業創新研發，突破傳統框架，以嶄新方式推動新模態藥物開發，研發團隊將全力投入加速推進此新藥的應用。藥華醫藥誠摯感謝工研院的信任與合作機會，期待攜手共創突破性治療方案，造福更多病患。

T細胞與自然殺手細胞是人體免疫系統中對抗癌細胞的重要防線，但腫瘤常會透過一種名為「TIGIT」的抑制蛋白，讓免疫細胞「失靈」，無法辨識或攻擊癌細胞，導致癌症持續擴散。工研院研發出抗TIGIT抗體新藥「ITRI-501」，能有效阻斷TIGIT干擾，重新啟動T細胞與NK細胞的抗癌能力。在前臨床實驗中，使用ITRI-501連續三週後，有75%腫瘤完全消失，且後續觀察未出現復發，顯示具備良好的長效性與抗腫瘤效果。研究亦發現，ITRI-501無論單獨使用或與其他免疫藥物合併使用皆能顯著提升免疫細胞活性，整體療效更勝國際同類藥物。該藥物不僅具創新性與競爭力，也為癌症治療帶來全新突破。

面對新時代的機會與挑戰，工研院擬定《2035技術策略與藍圖》作為研發方向，聚焦「智慧生活」、「健康樂活」、「永續環境」、「韌性社會」四大應用領域的研發方向，並發展「智慧化致能技術」以促成應用領域。在「健康樂活」領域，以市場需求為導向、發展解決方案；如鎖定社會與市場需求，將創新生醫技術移轉予產業，推動商品化，帶動臺灣醫療科技產業轉型升級，以謀求人類社會福祉，引領產業社會邁向美好未來。

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「旺宏金矽獎—半導體設計與應用大賽」今年邁向25週年，日前舉行頒獎典禮。清華大學團隊作品「一個應用於中長距離傳輸之106.25-Gb/s PAM-4接收器於28奈米製程」為未來AI應用及3D晶片世代提供創新的解決方案，勇奪設計組鑽石大賞；陽明交通大學團隊作品「基於可程式化介電泳晶片的單細胞精準操控系統」，借助AI掌握免疫細胞療法，獲頒應用組鑽石大賞。記者李琦瑋／台北報導

「旺宏金矽獎—半導體設計與應用大賽」今年邁向25週年，日前舉行頒獎典禮。清華大學團隊作品「一個應用於中長距離傳輸之106.25-Gb/s PAM-4接收器於28奈米製程」為未來AI應用及3D晶片世代提供創新的解決方案，勇奪設計組鑽石大賞；陽明交通大學團隊作品「基於可程式化介電泳晶片的單細胞精準操控系統」，借助AI掌握免疫細胞療法，獲頒應用組鑽石大賞。

[caption id="attachment_184933" align="alignnone" width="2560"] 旺宏金矽獎邁入25週年，清大、陽明交大團隊借助AI，分別摘下設計組及應用組鑽石大賞。（圖／旺宏教育基金會提供）[/caption]

由旺宏電子及旺宏教育基金會所創辦的旺宏金矽獎，至今已連續舉辦25年不曾間斷，是國內規模最大、歷史最久、獎金最高的學生半導體競賽，累積已有超過2萬名師生人次、近6千支隊伍參賽，頒發近新台幣9千萬元獎學金，並培育超過1,000名AI人才及500名綠能人才。本屆共計有32所學校、271支隊伍報名參賽，除了AI作品參賽踴躍，其中應用組Biomedical生醫類別件數也突破15%創新高，顯現跨領域合作的研究趨勢。

延伸閱讀：第25屆旺宏金矽獎報名起跑！邀電子電機學生競逐總獎金376萬元

旺宏教育基金會表示，贏得應用組鑽石大賞的陽明交通大學團隊作品「基於可程式化介電泳晶片的單細胞精準操控系統」，團隊成員賴林鴻、林文約、洪瑜辰及許先信將生醫與AI人工智慧結合，先透過鏡頭辨識目標細胞、規劃路徑，並自動產生電場圖樣，再進一步進行精準的細胞搬運及細胞分類，並能模擬藥物送達細胞的過程，這項技術未來可望應用於癌症免疫療法及藥物反應分析等，實現精準醫療的目標。

旺宏教育基金會指出，設計組鑽石大賞得主則為清華大學團隊作品「一個應用於中長距離傳輸之106.25-Gb/s PAM-4接收器於28奈米製程」。團隊成員林彥博、謝武宏洞察隨著AI、5G及物聯網等技術快速發展，除了需要大量的資料運算，還需要海量的資料傳輸，促使大型數據資料中心的擴張及升級愈加迫切，也掀起高速網路設備需求的攀升。該作品大幅提升了資料傳輸的速度，並降低功耗及延遲現象，為未來AI應用及3D晶片世代提供創新的解決方案。

在跨領域合作的作品中，成功大學團隊開發的「結合邊緣運算與大型語言模型之跌倒預警與照護指引系統」則跨足生醫領域，該作品利用穿戴式裝置及邊緣運算進行年長者日常生活監測，提供跌倒風險評估與個人化照護指引，並在年長者跌倒時觸發保護氣囊，以降低傷害，同時進行通報，減少高齡長者跌倒受傷的風險。

有鑑於少子化對於餐飲業者勞力上的衝擊，虎尾科技大學團隊企圖以機器人取代人力，除了目前常見的送餐機器人外，特別開發了「七軸手臂服務機器人」，能自主移動、收拾餐具，抓取不同形狀的餐盤、碗及杯子等，加上搭配先進的影像辨識技術，機器人能「看懂」餐桌上的情況，自動判斷是否需要收拾碗盤或清潔桌面，節省許多人力。

國科會主委吳誠文表示，臺灣半導體產業面臨全球激烈的競爭，需要充足的人才支持半導體產業的發展，不論是投入先進製程或成熟製程的研究，更重要的是要能結合應用系統的創新，配合國家積極打造應用領域的內需市場，讓臺灣不只專精於代工製造，而是打造一套完整科技供應鏈，讓各行各業也都具備產業競爭力，將臺灣帶向創新之路。

旺宏教育基金會董事長吳敏求說，旺宏推動AI創新與跨域整合，助力臺灣教育數位轉型，正如「十年樹木，百年樹人」，旺宏的堅持與持續投入，為臺灣打造了堅實的科技根基。歷年來旺宏金矽獎的大獎得主，有人成為大學教授、指導學生參賽，有人投身產業開發新技術，也有活躍於研究機構，這些人才在各自領域中發揮影響力，共同推動臺灣科技進步。

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寵物醫療領域可能將迎來一項重大突破！美國聖地牙哥新創公司Gallant近日宣布成功募資1,800萬美元，目標是將首款經美國食品藥物管理局（FDA）批准的「隨取即用型」幹細胞療法引進獸醫學。若能順利通過法規審查，這項技術有望徹底改變寵物的治療方式。記者彭夢竺／編譯

寵物醫療領域可能將迎來一項重大突破！美國聖地牙哥新創公司Gallant近日宣布成功募資1,800萬美元，目標是將首款經美國食品藥物管理局（FDA）批准的「隨取即用型」幹細胞療法引進獸醫學。若能順利通過法規審查，這項技術有望徹底改變寵物的治療方式。

[caption id="attachment_180854" align="aligncenter" width="1552"] 美國新創公司Gallant希望將「隨取即用型」幹細胞療法引進獸醫學。示意圖。（圖／123RF）[/caption]

根據外媒《Techcrunch》報導，儘管人類幹細胞研究已進行數10年，但這項技術在寵物身上的應用仍處於實驗階段。成立7年的Gallant公司，初期鎖定治療貓咪一種名為「貓慢性牙齦口炎」（Feline Chronic Gingivostomatitis, FCGS）的疼痛口腔疾病。Gallant預計此療法最快可在2026年初獲得FDA批准。

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目前，幹細胞療法在動物身上的早期研究已展現出一些令人鼓舞的結果。針對罹患關節炎的狗狗進行的研究顯示，其疼痛和活動能力均有改善，部分療效甚至可持續長達兩年。然而，當研究人員嘗試將類似療法應用於貓咪的腎臟疾病時，結果卻不盡理想。

Gallant療法之所以與眾不同，關鍵在於其「方便性」。目前大多數幹細胞治療需要從患病動物本身或組織配對的捐贈者身上採集細胞，過程相對繁瑣。Gallant則是採用了來自捐贈動物（即使是不同物種）的現成細胞，大幅簡化了治療流程。

報導指出，投資者顯然看到了這項技術的巨大潛力。本輪融資由既有投資者Digitalis Ventures領投，並有NovaQuest Capital Management參與，後者曾投資首款獲得FDA批准的人類幹細胞療法。這顯示出市場對於「隨取即用型」幹細胞療法的高度期待。

Gallant公司背後也有一段引人入勝的創業故事。創辦人Aaron Hirschhorn曾將其創立的寵物寄宿平台DogVacay出售給競爭對手Rover。Hirschhorn於2021年不幸離世，Gallant目前由Linda Black領導，她從公司創立之初就擔任總裁兼首席科學官。迄今為止，Gallant已從投資者手中累計募得至少4,400萬美元資金。

資料來源：Techcrunch

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惡性度高、治療選項稀少的復發性多形性膠質母細胞瘤（Glioblastoma）患者，有望迎來新的治療契機。根據外媒《Reuters》報導，一項由吉立德科學（Gilead Sciences）支持的「細胞療法」研究傳來振奮人心的消息，他們利用患者自身白血球製成的CAR-T療法，在臨床試驗中，竟能使高達62%的復發性多形性膠質母細胞瘤患者腫瘤縮小，這對預後極差的腦癌而言，實屬罕見。記者彭夢竺／編譯

惡性度高、治療選項稀少的復發性多形性膠質母細胞瘤（Glioblastoma）患者，有望迎來新的治療契機。根據外媒《Reuters》報導，一項由吉立德科學（Gilead Sciences）支持的「細胞療法」研究傳來振奮人心的消息，他們利用患者自身白血球製成的CAR-T療法，在臨床試驗中，竟能使高達62%的復發性多形性膠質母細胞瘤患者腫瘤縮小，這對預後極差的腦癌而言，實屬罕見。

[caption id="attachment_175456" align="aligncenter" width="1200"] 最新「細胞療法」能使高達62%的復發性多形性膠質母細胞瘤患者腫瘤縮小。示意圖。（圖／123RF）[/caption]

這項研究在芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上發表，並刊登在國際權威期刊《自然醫學》（Nature Medicine）上。該療法是屬於測試下一代嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法的最新研究之一，這是一種免疫療法，透過改造患者的免疫細胞來識別和殺死癌細胞。

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這項由賓州大學研究團隊與吉立德科學旗下Kite細胞治療部門共同推動的研究，著重於開發一種雙靶點CAR-T療法，目的在克服成人最常見腦部腫瘤—多形性膠質母細胞瘤的防禦機制。

目前，CAR-T療法已成功應用於治療白血病、淋巴瘤及多發性骨髓瘤等血癌，只不過，這些治療通常僅針對腫瘤上的一個靶點。但研究主導者、賓州大學研究員巴格利（Stephen Bagley）指出，膠質母細胞瘤等實體腫瘤往往包含多個腫瘤細胞亞群，這暗示著治療需要鎖定一個以上的靶點才能奏效。

為此，研究團隊選擇了2個關鍵靶點：表皮生長因子受體（EGFR），其存在於50%至60%的膠質母細胞瘤中，以及第二個靶點介白素-13受體α2（interleukin-13 receptor alpha 2），預計存在於約75%的膠質母細胞瘤中。這種療法是直接注入患者脊髓液中。

[caption id="attachment_54853" align="aligncenter" width="1200"] 最新「細胞療法」能使高達62%的復發性多形性膠質母細胞瘤患者腫瘤縮小。示意圖。（圖／123RF）[/caption]

一般而言，晚期膠質母細胞瘤患者在接受初期手術、放射線和化學治療後，若癌症復發，通常僅能存活6至10個月。這項研究的初步結果（6人）已在2024年3月發表於《自然醫學》，而這一次公布的最新研究納入18名在標準治療後腫瘤復發的患者，接受此實驗性療法。其中，有13名患者在細胞注入時有可測量的腫瘤，而這13名患者中有8名（約62%）的腫瘤出現了縮小。

巴格利表示，這對他們來說相當了不起，因為從歷史經驗來看，對於復發性膠質母細胞瘤，通常看不到任何能使其縮小的治療方法。雖然有數名患者存活超過12個月，其中一名患者病情穩定長達16個月，但目前看來，治療效益多為暫時性，許多患者在2至3個月後復發。大多數患者在細胞注射後2到3天內會出現發燒和神經毒性（如嗜睡或意識模糊），但巴格利表示，這些副作用都可控制。

Kite部門正著手開發第3個靶點，以期讓藥物能在腦部維持更長時間，研究團隊預計明年將新設計的藥物投入臨床試驗，並將此療法應用於12名新確診的患者，希望能看到更持久的治療效果。

據了解，目前這項試驗需求量極大。研究團隊預估，每個開放名額約有10倍的患者尋求入組，甚至有醫生從遙遠的夏威夷轉介患者前來，期望未來能將其3靶點版本的產品推廣至3到4個醫療中心。

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糖尿病是一種代謝疾病，全球有1/10的人都受影響，因此成為一項主要健康問題。瑞士蘇黎世聯邦理工學院的研究團隊，近期就開發一種新型高效的「基因開關」細胞療法，有望為糖尿病患者提供更精準和個人化的治療。編譯／Elisa

糖尿病是一種代謝疾病，全球有1/10的人都受影響，因此成為一項主要健康問題。人體內有透過專門的胰臟細胞調節和監測血糖的能力，這項功能如果故障，就會造成高血糖，引發糖尿病。研究人員一直試著尋找能模仿人體自然控制血糖能力的細胞療法，因為手動注射胰島素，還是不如人體自動調解血糖來得精準。

[caption id="attachment_164851" align="alignnone" width="1200"] 科學家開發出基因開關貼片，有望為糖尿病患者提供更精準和個人化的治療。（示意圖／123RF）[/caption]

模擬人體調解血糖能力療法

瑞士蘇黎世聯邦理工學院的研究團隊，近期就開發一種新型高效的「基因開關」細胞療法，有望為糖尿病患者提供更精準和個人化的治療。科學家利用新的基因網絡改造人類細胞，在植入皮下後能夠用開關控制這些細胞，產生特殊功能，像是電力開關、光刺激，甚至是音樂開關。最新一項技術是透過治療心絞痛的「耐絞寧」（nitroglycerine）刺激細胞活性，研究人員也表示，這是目前為止效力最好的開關。

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基因開關技術可精準治療糖尿病

「耐絞寧」可以透過貼片擴散到皮膚中，與植入皮下的改造過腎臟細胞接觸後，就會轉成一氧化氮，釋放腸泌素GLP-1，刺激胰臟釋放胰島素，有效調節血糖，還能減少食欲。科學家表示，使用基因開關開發細胞療法很複雜且耗時，加上要讓這項技術市場成熟，可能要花好幾年才能達成，但如果成功，有望實現精準的個人化治療，甚至開發出治癒其他代謝、自體免疫或神經退化等需要手動調節療法的疾病。

資料來源：Interesting Engineering

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加州大學的一個科學團隊成功利用CRISPR基因編輯技術，將普通的白色脂肪細胞轉化為一種特殊的「米色」脂肪細胞，能與癌細胞爭奪營養，藉此來「餓死」癌細胞。編譯／高晟鈞

說到抽脂手術你會想到什麼，整形、減肥還是健康？但無論是什麼，似乎都不會聯想到癌症治療。然而，加州大學的一個科學團隊成功利用CRISPR基因編輯技術，將普通的白色脂肪細胞轉化為一種特殊的「米色」脂肪細胞，能與癌細胞爭奪營養，藉此來「餓死」癌細胞。

[caption id="attachment_163298" align="alignnone" width="1200"] 基改後的米色脂肪異常強大，對乳癌、胰臟癌與攝護腺癌細胞均有效，能夠搶奪可用的營養物質，使癌細胞陷入飢餓狀態而死亡。（示意圖／123RF）[/caption]

用脂肪餓死癌細胞

身體中的脂肪可以被分為3種：儲存熱量的白色脂肪，以及燃燒熱量的米色與棕色脂肪。我們平時進食後所多出來的熱量會存在於白色脂肪的「油滴」裡，而脂肪平時不易取得、消耗，卻能默默儲存大量能量。米色與棕色脂肪雖然起源不同，但都同屬增加能量消耗的細胞，被認為是「好的脂肪」。在某些特殊情況下，白色脂肪的基因會被啟動，進而轉換成棕色或白色脂肪。最常見的便是透過運動，使得白色脂肪褐變，進而燃燒能量。

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另外一種是透過低溫刺激。在寒冷刺激下，身體自然顫抖能刺激骨骼肌釋放許多內分泌因子，從而促進棕色脂肪脂肪活動，提升活性開始燃燒。然而，對於癌症患者來說，冷刺激可能不太適合。因此，科學家開始將目光轉到米色脂肪上。

研究團隊透過CRISPR來改造白色脂肪，激活了一種名為UCP1的基因，成功將其轉化為米色脂肪，並透過整形手術將其植入回患者體內。實驗中，米色脂肪與癌細胞生活在一個具有隔間的培養皿並共享營養物質。研究結果令人震驚，很少有癌細胞能夠成功存活。

活細胞療法的未來？

基改後的米色脂肪異常強大，對乳癌、胰臟癌與攝護腺癌細胞均有效，能夠搶奪可用的營養物質，使癌細胞陷入飢餓狀態而死亡。為了測試其在人體組織的有效性，研究團隊收集了乳癌乳房切除後的樣本，由於乳房含有大量脂肪，因此成為最合適的研究器官。透過基改乳房中的脂肪細胞，並與來自同患者的乳癌細胞進行共同培養後發現，乳癌細胞同樣難以存活，即使是植入老鼠模型時也是如此。

癌細胞有其偏好的營養來源，就好比胰臟癌在葡萄糖稀缺時會以尿苷為主食。因此，研究人員將脂肪細胞進行編程，使其只吃尿苷，輕鬆戰勝了胰腺癌細胞，這表明脂肪細胞可以適應幾乎任何癌症的飲食偏好。這使得脂肪細胞在活細胞療法中具有絕對優勢，除了非常容易取得、生長容易外，他們在基改後植入人體時不容易產生免疫反應，這是來自數十年整形外科技術的支持。

不只如此，即使基改後的脂肪細胞不在腫瘤附近，同樣能竊取癌症營養，這對於許多難以治療的癌症，例如腦癌及其他疾病來說極具價值。

資料來源:ScitechDaily

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南加州大學的科學家們開發了一種新型癌症基因療法，能夠利用超音波控制基因編輯（CRISPR）的開關，精準清除小鼠體內的癌症細胞。接受超音波CRISPR療法的小鼠，存活率達到驚人的100%。編譯／高晟鈞

南加州大學的科學家們開發了一種新型癌症基因療法，能夠利用超音波控制基因編輯（CRISPR）的開關，精準清除小鼠體內的癌症細胞。接受超音波CRISPR療法的小鼠，存活率達到驚人的100%。

[caption id="attachment_155054" align="alignnone" width="1200"] 新型癌症基因療法，能夠利用超音波控制基因編輯的開關，精準清除小鼠體內的癌症細胞。（示意圖／123RF）[/caption]

CRISPR技術的瓶頸

CRISPR基因編輯技術於2012年橫空出世，從此人類有了一把精準、便宜的DNA剪刀，能夠修改基因藉此根治基因突變所引起的疾病。DNA是生命藍圖，指揮細胞生產控制生化反應的蛋白質，藉此維持人體的生長與恆定。當DNA發生突變時，細胞工廠的運作會失控，進而造成像白血病等重大遺傳疾病。

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CRISPR從源頭下手，能夠找到錯誤的DNA片段，用剪刀切開、剃除，或是替換上正確的DNA片段。然而，強如CRISPR也面臨著許多瓶頸，其一是只能治療拿出體外的免疫細胞，其二便是難以掌握在身體作用的位置，最後則是作用的時間長短、時機難以控制。

超強神剪─超音波CRISPR

對此，研究團隊開發的超音波CRISPR，可以將基改整合後的病毒載體透過靜脈注射給患者，並利用聚焦超音波脈衝來定向到身體所需的部位，精準激活患部的細胞。秘密在於，細胞被設計成對熱產生反應，而超音波便是熱量來源。不只如此，CRISPR後的分子過了一定時間便會自行關閉，而研究人員能隨時對它進行激活與沉默。

該系統定位於染色體末端重複的DNA序列（端粒），能殺死癌細胞，並誘導免疫反應，聚集其他細胞來幫忙消滅腫瘤。配合另外一種稱為CAR-T的細胞療法，透過抽取患者本身的免疫細胞，分離出T細胞並進行強化、改造與擴增，隨後注入回病人當中，瞄準腫瘤細胞上的CD19標靶點位，藉此標記並消滅腫瘤細胞。

動物實驗證明，皮下患有腫瘤的小鼠在經過超音波CRISPR／CAR T細胞療法的小鼠，存活率高達100%，且癌細胞完全清除。相較之下，僅接受CAR T細胞療法的小鼠，存活率僅為40%。

雖然結果驚人，但目前治療技術仍處於早期階段，且不能保證能真實重現於人類身上。但倘若技術大成，或許人類真正攻克癌症的日子即將來臨。

資料來源:NewAtlas

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近年來，細胞治療或免疫治療在媒體報導及醫師的引薦下，帶給癌症患者治療的新希望。為因應細胞治療的衍生，雖目前仍適用的「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」（特管辦法）外，但《再生醫療法》及《再生醫療製劑條例》雙法尚未正式開始施行，亂象卻不時出現，值得主管機關重視。

記者／林育如

近年來，細胞治療或免疫治療在媒體報導及醫師的引薦下，帶給癌症患者治療的新希望。為因應細胞治療的衍生，雖目前仍適用的「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」（特管辦法）外，但《再生醫療法》及《再生醫療製劑條例》雙法尚未正式開始施行，亂象卻不時出現，值得主管機關重視。

癌友李先生表示，依他參與細胞治療的經驗，費用動輒1百多萬元，至2百多萬元不等。但究竟治療成效如何，一直隱諱不明，實令李先生感嘆不已。

延伸閱讀：破壞腫瘤和化療一次做 麻省理工開發治癌症新方法

台灣癌症免疫細胞協會理事長紀君霖呼籲，政府主管機關應再公布更詳細的細胞治療結果數據資料，提供為病患與家屬選擇參考。

台灣醫療改革基金會表示，衛福部雖然在各界的壓力下，於今年五月公布「特定細胞治療技術癌症部分結果摘要」，不僅資訊少，沒有不同療效的統計、也看不到相關存活指標的比較，病人無法從這麼簡略的公開資料得知是否值得花大錢買希望，甚至不清楚療程有沒有完成的收費狀況為何。

依目前衛生福利部之規定，診所若想施行細胞治療，必須通過三個個關卡：1.首先應通過財團法人醫院評鑑暨醫療品質策進會（簡稱醫策會）「診所細胞治療品質認證」；2.在認證之有效期間內，向衛生福利部提出細胞治療技術審查施行計畫的申請，並獲得核准；3.最後還需要向地方衛生主管機關登記，才可施行細胞治療技術；各大醫院部分，包括醫學中心、區域醫院和地區醫院，則須將細胞治療技術施行計畫，送請衛福部審查，計畫經審查通過核准後，方能實施細胞治療等療法。目前通過衛福部核准特管辦法細胞治療技術施行計畫者有273筆(整理至11月5日)，通過的醫療院所才可施作細胞治療。

消基會、台灣醫療改革基金會、台灣癌症免疫細胞協會均認為，細胞治療或免疫治療等再生醫療行為，僅憑「特定細胞治療技術癌症部分結果摘要」的資訊，根本無法完整驗證和確認細胞治療或免疫治療等再生醫療行為之成效；再者，再生醫療所稱的有效結果，需要更嚴謹的醫學定義，應比照日本或先進國家所標準，明確界定醫療有效性的不同程度標準，並定期公布完成療程的病患，究竟達到何種療效程度、存活率、存活期、各不同癌別癌症療效的差異性，讓需花費鉅款治療的病患及家屬，在資訊充分透明下，有所決定和選擇。

消基會與醫改會皆認為，醫療院所在進行再生醫療前，應明確且完整地向病患說明治療的「合理性」與「必要性」，確保病患擁有充分的知情權和選擇權，畢竟在「無藥證」的情況下施行再生醫療，並不適用「藥害救濟」的補償機制，因此建議應將再生醫療的療程，切割為幾個部分，以明確界定醫療責任，便於後續對被害的病患，提供適宜的救濟與補償。目前依特管辦法所進行的細胞治療計劃，如病患的受害係因產品的瑕疵所致，業者通常係投保產品責任險以為救濟，但對於人為疏失的補償或賠，細胞製造業者及醫療院所，能以投保責任險的方式以為救濟者，為數甚少，亟待主管機關要求建制，以保障病患權益。

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多年來持續專注於新藥研發，與降低新藥開發風險的智擎生技製藥，日前甫宣布攜手上海海和藥物研究開發股份有限公司之控股子公司諾邁西（上海）醫藥科技有限公司，完成簽署LIPORAXEL®（紫杉醇口服溶液）藥品之經銷合約。作為最被廣泛使用化療藥物之一的紫杉醇，目前上市劑型均為注射劑，而LIPORAXEL®則是全球第一個開發成功並獲准上市的口服紫杉醇產品。

記者 / 孟圓琦

多年來持續專注於新藥研發，與降低新藥開發風險的智擎生技，日前甫宣布攜手上海海和藥物研究開發股份有限公司之控股子公司諾邁西（上海）醫藥科技有限公司，完成簽署 LIPORAXEL®（紫杉醇口服溶液）藥品之經銷合約。作為最被廣泛使用化療藥物之一的紫杉醇，目前上市劑型均為注射劑，而 LIPORAXEL®則是全球第一個開發成功並獲准上市的口服紫杉醇產品。

延伸閱讀：藥華藥跨足細胞療法領域 申請 T 細胞受體免疫療法臨床

LIPORAXEL^®為韓國Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.所研發製造之紫杉醇口服製劑，上海諾邁西公司於2017年9月和韓國DaeHwa簽署授權契約，獨家取得LIPORAXEL^®在中國大陸、台灣、香港及泰國等地區之研發、生產及銷售權益。而智擎公司為LIPORAXEL®在台灣之獨家經銷商，負責申請新藥查驗登記（NDA）及後續市場推廣及銷售等業務。

智擎總經理王宏仁博士表示，「LIPORAXEL^®是利用創新的藥物遞送技術，將市場上傳統使用的靜脈注射紫杉醇劑型 (IV paclitaxel)，開發而成紫杉醇口服製劑。LIPORAXEL^®可以提供臨床上使用的方便性，有助於提升病患的生活品質。智擎除了持續專注在癌症創新藥研發領域上，也持續關注患者需求，引進創新藥品，以提供病患更多的治療選擇。」

海和藥物首席執行官董瑞平博士表示，「紫杉醇口服溶液作為全球第一個開發成功並獲批上市的口服劑型紫杉醇類藥物，在臨床研究中展現出顯著的生存獲益和良好的耐受性。希望在海和藥物及其合作夥伴智擎公司共同努力下，造福更多的腫瘤患者。」

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