新光醫院表示未來將結合三方優勢，共同發展AI醫療診斷、病患照護以及大數據分析等相關應用。

記者／孫敬 Archer Sun

新光醫院、陽明交通大學和群聯電子，昨（12）日於生成式AI醫療創新記者會簽署合作備忘錄，除各自分享在生成式AI的累積成果，新光醫院表示未來將結合三方優勢，共同發展AI醫療診斷、病患照護以及大數據分析等相關應用。

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新光醫院看好AI能提升醫療效率

「生成式AI正在快速崛起，改變了我們的生活，也對醫療領域帶來革命性影響。」新光醫院董事長吳東進分享，新光醫院擁有7萬筆以上的數據，而群聯電子今年年底將引進NVIDIA H200 GPU，這次的合作對提升醫療服務準確度有相當大的幫助，包含包括肺癌低劑量電腦斷層（LDCT）、骨盆腔腫瘤分析，也顯現出醫療學術界跟科技業的深度連結，並預計下個月將啟動合署辦公。

陽明交通大學研發副院長吳育德指出，目前合作團隊已經開發出「肺部電腦斷層影響肺結節自動偵測與圈註人工智慧模組」，打破過往醫師肉眼判讀淋巴結，可能產生的病情誤差解讀問題，利用新光醫院提供的500多張臨床影像訓練AI後，不僅能正確的找出骨盆腔淋巴結病變，再透過一鍵生成功能快速產出檢查報告，供臨床醫師參考，預估明年10月前通過衛福部食藥署醫材許可證，正式在新光醫院啟用。

「我們相信，唯有想像力與合作，才能持續引領未來的變革，為全人類的健康福祉作出更多貢獻。」新光醫院副院長洪子仁談到，醫療支出背後是投資不是成本，這次的合作盼望能突破現有的醫療科技疆界，透過想像力與合作，為全人類的健康福祉作出更多貢獻。

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昨(6)日長庚大學攜手匯德生技股份有限公司，於長庚大學育成中心正式簽署產學合作備忘錄，藉由產學合作，朝向成就再生醫學、中藥科學與藥物研發領域的無限可能又邁進一步。不僅促進長庚大學的研發技術轉移，將與醫學院生技產業碩博士學程共同培育中藥科學人才，也為學生提供整合中西醫臨床研究的平台。

記者 / 孟圓琦

昨(6)日長庚大學攜手匯德生技股份有限公司，於長庚大學育成中心正式簽署產學合作備忘錄，藉由產學合作，朝向成就再生醫學、中藥科學與藥物研發領域的無限可能又邁進一步。不僅促進長庚大學的研發技術轉移，將與醫學院生技產業碩博士學程共同培育中藥科學人才，也為學生提供整合中西醫臨床研究的平台。

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長庚大學湯明哲校長表示，在生技製藥這樣極具競爭力的領域中，本次的合作主要惠及生物醫學系及生物科技產業博士學程的學生，透過實習有機會親身參與匯德生技中藥科學結合生物科技的產品開發，深入了解產業需求與學術研究的結合，厚實醫學院學生們的專業能力，並能拓展未來出路。

理筱龍董事長作為德國留學化學博士，在多年新藥研發中，他發現跨物種藥理學差異可能對藥物開發構成重大風險。研發團隊因而投入運用iPSC技術（誘導多能幹細胞技術），將成熟的皮膚或血液細胞透過基因重編程，轉化為具多能性的幹細胞，類似於胚胎幹細胞，能分化為多種細胞類型。這些細胞可應用於疾病模型、藥物篩選及再生醫學等領域，有助於加速人類及個體精準醫療的發展。也強調 iPSC 技術是再生醫學和藥物研發的前沿技術，匯德生技研發團隊期望將再生醫學技術與藥物開發緊密結合，並實現幹細胞與外泌體技術的商業化應用。

匯德生技鑽研中藥之王「人蔘」所富含的人蔘皂甙，不同種類的人蔘皂甙有不同結構與研發應用，並將人蔘外泌體的生產與應用列為重點項目，涵蓋從新藥研發到化妝品的多元應用。未來產學雙方將合作指導博士生論文研究，博士生將有機會參與特定的人蔘皂甙的新藥研發工作，瞭解落實新藥臨床試驗（IND）前相關實驗及文書工作，更能接軌未來企業所需。

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以扎根台灣為理念，藥華藥以最精湛的技術及最高的品質管控，創造出最優質的新藥。近日藥華醫藥也已向衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）申請進行 T 細胞受體（TCR-T）免疫療法TCRT-ESO-A2-TW，用於治療末期實體腫瘤患者的一期臨床試驗。

以扎根台灣為理念，藥華藥以最精湛的技術及最高的品質管控，創造出最優質的新藥。近日藥華醫藥也已向衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）申請進行 T 細胞受體（TCR-T）免疫療法TCRT-ESO-A2-TW，用於治療末期實體腫瘤患者的一期臨床試驗。

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細胞療法在近幾年中，成為治療實體腫瘤的一大重要創新技術，其中又以 「TCR-T 免疫療法」能將病人的 T 細胞在體外進行基因改造，使其具備精準識別和攻擊腫瘤細胞的能力，再回輸至病人體內進行治療。而該療法的優勢，在於可識別腫瘤細胞內部的豐富癌症抗原種類，故被視為有高度潛力來對抗實體腫瘤。

在今年 8 月，美國 FDA ( Food and Drug Administration，食品藥物管理局) 也核准了 Adaptimmune Therapeutic 旗下的 TCR-T 療法 Tecelra，用於先前接受過化療的不可切除或轉移性滑膜肉瘤成人患者，Tecelra 為全球首個獲准治療實體腫瘤的 T 細胞療法，為全球首個獲准上市的 TCR-T 療法。

另一種自體 T 細胞受體免疫療法TCRT-ESO-A2-TW，以實體腫瘤為標靶，針對 HLA-A 02:01 及 NY-ESO-1 均為陽性的患者，而在今年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會中公開的 TCRT-ESO-A2-TW 二期臨床試驗階段性總結數據，顯示晚期軟組織肉瘤患者具良好的安全性、耐受性和療效。

根據藥華藥與 Axis Therapeutics Limited 的合作協議指出，藥華藥與 Axis 在台灣合作進行 TCRT-ESO-A2-TW 治療的初步臨床研究，藥華藥擁有與 Axis 優先協議 TCRT-ESO-A2-TW 相關授權的權利，並已在南港國家生技園區的實驗室建置 T 細胞療法用藥的研發基地和細胞製備設施。

藥華藥執行長林國鐘表示，細胞療法正在改寫癌症治療的格局，藥華藥在血液腫瘤疾病領域取得成果，現在更進一步擴展到基於 T 細胞的癌症免疫療法領域，這將成為未來發展的重點之一，標誌著邁向創新免疫療法的重要里程碑。

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中國醫藥大學暨醫療體系日前於水湳校區隆重舉行「國際外泌體前瞻研究及創新治療論壇」，特別邀請2013年諾貝爾生理學或醫學獎得主蘭迪·謝克曼教授（Prof. Randy Wayne Schekman）擔任主講嘉賓，與來自國內外的外泌體領域頂尖學者及產業領袖共同探討外泌體（Exosomes），亦即細胞外囊泡（Extracellular Vesicles）技術在基礎研究、創新技術及產品開發上的最新突破與應用。

記者／林育如

中國醫藥大學暨醫療體系日前於水湳校區隆重舉行「國際外泌體前瞻研究及創新治療論壇」，特別邀請2013年諾貝爾生理學或醫學獎得主蘭迪·謝克曼教授（Prof. Randy Wayne Schekman）擔任主講嘉賓，與來自國內外的外泌體領域頂尖學者及產業領袖共同探討外泌體（Exosomes），亦即細胞外囊泡（Extracellular Vesicles）技術在基礎研究、創新技術及產品開發上的最新突破與應用。

中國醫藥大學暨醫療體系董事長蔡長海表示，此次論壇標誌著中醫大在國際學術界的卓越地位，也代表著外泌體技術在精準醫療及再生醫學領域中的應用迎來重大突破。期望透過本次論壇，為全球病人帶來更精準的個人化醫療方案。「細胞外囊泡在老化、發炎、疾病進展及細胞間訊息傳遞等生物過程中扮演關鍵角色，未來外泌體技術或將成為生物製劑發展的核心，為人類健康開啟新篇章。」

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主講嘉賓蘭迪·謝克曼教授深入闡述外泌體作為細胞間因子傳遞的關鍵橋樑，以及透過量化科學方法提升外泌體傳遞物質效率的最新研究進展。謝克曼教授展示外泌體技術實現治療效果方面的潛力。

中醫大校院務發展委員會執行長鄭隆賓表示，中醫大暨醫療體系在外泌體研究及產品開發上取得了顯著成果，並於本次國際論壇分享其最新進展，聖安生醫副總經理何慧君介紹HLA-G靶向外泌體在癌症治療中的應用，並展示該公司的創新技術及現階段產品開發成果，透過標靶外泌體裝載化療藥物，有效抑制乳癌細胞並降低化療藥物的副作用，聖安生醫更針對腦癌現行藥物帝盟多，開發降低其抗藥性的核酸藥物，利用HLA-G靶向外泌體攜帶核酸藥物穿透血腦屏障，針對腦癌(GBM)這樣的困難癌症達到卓越的療效，實為癌症患者的福音。

轉譯醫學研究中心副院長徐偉成展示雙基因改造外泌體在提升中風後神經功能恢復中的應用，不僅如此，外泌體轉譯開發中心陳怡文副主任則分享該單位與聖展生醫合作開發神經退化性疾病之創新治療，透過標靶外泌體技術平台，裝載再生修復藥物同時可以應用於治療帕金森氏症、阿茲海默症等神經退化疾病，並顯著提升細胞修復與再生功能。而細胞治療轉譯中心黃士維博士分享利用CD3ε奈米抗體改造外泌體，預期可在體內生成雙靶向CAR-T細胞中的潛力。此次論壇展現中醫大暨醫療體系在外泌體領域的創新與其臨床應用的廣闊前景。

中醫大附醫周德陽院長強調，外泌體平台將引領癌症及神經退化疾病治療的新方向，聚焦藥物能降低藥量並減少副作用，但其大規模製造技術仍待突破，期望有志之士加入，共同開創生技新紀元。

中國醫藥大學校長洪明奇表示，此次論壇代表外泌體研究新里程碑，鼓勵與會者充分交流並收穫豐碩成果，而中醫大附醫院長周德陽強調，中醫大附醫將全力支持外泌體技術的臨床研究，並與國際頂尖醫學中心積極合作，為病人帶來最新的醫療科技成果。

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專精於開發彩色電子紙關鍵製程與創新應用的虹彩光電，聯手牛耳生技與綠創新科技，成就了全彩膽固醇液晶電子紙技術的合作，躍進智慧醫療領域。

記者 / 孟圓琦

專精於開發彩色電子紙關鍵製程與創新應用的虹彩光電，聯手牛耳生技與綠創新科技，成就了全彩膽固醇液晶電子紙技術的合作，躍進智慧醫療領域。日前台中榮總醫院 42 周年院慶活動上，也發表全面導入彩色電子紙，以新一代 27.6 吋彩色電子紙具備支援高飽和度全彩、1 秒低延遲更新時間、簡易彈性操控介面，以及避免無線網路干擾等創新技術，為院方達成節能目標，往智慧醫療更進一步。

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虹彩光電最新「膽固醇」技術開發，相較於傳統技術，膽固醇液晶在大尺寸應用中有更明顯的優勢，不僅在任何光線環境下都能呈現出清晰明亮的影像，全彩的顯示能力與快速刷新率，特別適合需要動態顯示的場景。

臺中榮民總醫院陳適安院長在 42 周年院慶活動中表示，臺中榮總致力發展數位尖端設備，將資源數位化，於周年院慶活動上，全面導入虹彩光電與牛耳生技合作之最新「膽固醇」技術開發新一代 27.6 吋彩色電子紙及無紙化報到系統，研討會全面運用 E 化報到設備、彩色電子紙看板，中榮領先全亞洲在國際研討會上首度使用彩色電子紙排程及講桌螢幕設備，達成全面無紙化目標，不只達到數位轉型，也符合國家 ESG 節能減碳政策，堪稱醫界典範。

虹彩光電與牛耳生技將持續共同專注在醫療領域，不僅以互聯網搭配醫院後台管理系統即時更新訊息，減少過去紙張行政作業的耗時與浪費，同時電子紙色彩豐富的表現力，還能有效傳達正確衛教觀念並落實節能政策。此外也表示，外來將朝向更大尺寸和更高亮度的方向開發全彩電子紙的多元應用。

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生華科 (6492-TW)宣布，開發中新藥 Silmitasertib(CX-4945)用於新適應症神經母細胞瘤，繼日前甫獲美國FDA 授予罕見兒科疾病認定(RPDD)，再獲得孤兒藥(ODD)認定資格。Silmitasertib(CX-4945)前已經陸續取得包括膽管癌、髓母細胞瘤及膽道癌多項適應症的孤兒藥認定資格。未來Silmitasertib(CX-4945)獲得上市許可後，將享有七年的美國市場獨賣期的保障。

記者／林育如

生華科 (6492-TW)宣布，開發中新藥 Silmitasertib(CX-4945)用於新適應症神經母細胞瘤，繼日前甫獲美國FDA 授予罕見兒科疾病認定(RPDD)，再獲得孤兒藥(ODD)認定資格。Silmitasertib(CX-4945)前已經陸續取得包括膽管癌、髓母細胞瘤及膽道癌多項適應症的孤兒藥認定資格。未來Silmitasertib(CX-4945)獲得上市許可後，將享有七年的美國市場獨賣期的保障。

美國 FDA孤兒藥資格是源自 Orphan Drug Act (ODA) ，取得美國FDA授予孤兒藥資格之新藥，可獲得臨床試驗支出抵稅、減免處方藥使用者費用（Prescription Drug User Fee）等優惠措施，並在最後獲准上市時，如果是第一個核准用於此適應症的藥物或可證明新藥的臨床療效比其他相同適應症已核准之療法更佳時，將有機會取得7年市場專屬期（market exclusivity）。

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生華科表示，FDA授予Silmitasertib (CX-4945)作為治療多項罕見兒童疾病及罕見癌症之孤兒藥資格，突顯其在多項未被滿足醫療需求的重大開發潛力。其中，神經母細胞瘤是除腦部腫瘤和淋巴瘤外，兒童中最常見的惡性實體瘤，超過90%的病例在五歲之前被診斷出。大約70%的受影響兒童在症狀出現時已經出現轉移，20年的生存率僅為30%。在美國，每年新病例平均為700至800例，佔兒童癌症的約6%，符合罕見疾病的定義。

此外，由生華科攜手美國賓州州立大學健康兒童醫院以及知名的Beat Childhood Cancer Research Consortium 之Silmitasertib(CX-4945) 合併使用化療藥物治療復發/難治型兒童及青少年實體腫瘤之一/二期人體臨床實驗，已獲美國FDA核准執行目前順利推進當中。

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國立成功大學醫學院腫瘤醫學科名譽教授蘇五洲帶領的癌症研究團隊，經過多年努力，發現肺癌患者癌細胞的轉移和抗藥性主要與介白素-6（IL-6）上的醣化缺失有關，造成 SRC─YAP 訊息路徑活化。這一全球首度的研究成果已在國際頂尖期刊《自然通訊》（Nature Communications）上發表。

記者／林育如

國立成功大學醫學院腫瘤醫學科名譽教授蘇五洲帶領的癌症研究團隊，經過多年努力，發現肺癌患者癌細胞的轉移和抗藥性主要與介白素-6（IL-6）上的醣化缺失有關，造成 SRC─YAP 訊息路徑活化。這一全球首度的研究成果已在國際頂尖期刊《自然通訊》（Nature Communications）上發表。

蘇五洲教授表示，全球多年來的研究確定人體內 IL6 在癌症變異中的重要地位，但是 IL6 到底如何決定要走哪一種路徑，一直都是未解之謎。

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蘇五洲教授團隊這項研究成果，為全球首次解開 IL6分子如何調控下游訊息傳遞路徑選擇的謎題，找到肺癌標靶藥物 EGFR-TKI 在病人身上產生抗藥性的原因，也是首次發現不同特定醣型的 IL6，可做為癌症轉移及抗藥性評估的生物指標，未來可更有效了解癌症在人體內的變異情況。

成大醫學院腫瘤醫學科名譽教授蘇五洲，長期專注於 IL-6-JAK-STAT3 在癌症中的訊息調控研究，是全球最早涉足這一領域的學者之一。團隊中的洪君樺博士經過十年的努力，終於取得了上述重要研究成果，這一過程相當艱辛且不易。

洪君樺指出，IL6 是一種可以調控細胞正常生理功能、免疫及腫瘤微環境等多功能的細胞激素，過去許多研究發現 IL6 會活化多重下游的細胞內訊息路徑，團隊研究發現，其關鍵因素就在於 IL6 不同的醣化型，例如帶有 N 醣化修飾的 IL6 主要活化 JAK-STAT3 訊息路徑，促進癌細胞生長；N 醣化有缺失的 IL6 則會活化 SRC-YAP 訊息路徑，促進癌細胞轉移。

目前肺癌患者只要經檢測表皮生長因子受體有突變，使用標靶藥物EGFR-TKI 治療效果都不錯，但使用一陣子後，卻會出現抗藥性，效果變差；洪君樺表示，研究中蒐集許多患者檢體，發現癌細胞在經這項藥物治療後，會分泌高濃度的 N 醣化有缺失的 IL6，可以看出與癌症轉移及抗藥性的強烈關連。

該研究與多位臨床醫師合作，包括成大醫學系腫瘤醫學科吳尚殷醫師、內科部胸腔醫學科林建中醫師，奇美醫院病理部朱彰堯醫師，並與中央研究院生化所林俊宏研究員、姚正誼博士，合作分析 IL6 分子上的醣化修飾。同時，成大校長沈孟儒指導的國家級生醫光學影像核心平台，設備與資源完整，也協助這項研究中許多困難的影像分析。

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承寶生技旗下的細胞治療新藥ARD103 CAR-T，專門針對急性骨髓性白血病（AML），已獲得美國食品藥物管理局（FDA）的批准，可進行一期及二期臨床試驗。預計將於明年第一季啟動臨床試驗。

記者／林育如

承寶生技旗下的細胞治療新藥ARD103 CAR-T，專門針對急性骨髓性白血病（AML），已獲得美國食品藥物管理局（FDA）的批准，可進行一期及二期臨床試驗。預計將於明年第一季啟動臨床試驗。

承寶生技表示，ARD103為承寶生技目前主力產品，為經DashCAR®快速製程技術所製備之自體CAR-T細胞，能專一性地標靶急性骨髓性白血病(AML)細胞上之CLL-1 (Human C-type lectin-like molecule-1)抗原，並瞄準無有效藥物治療的復發/難治型急性骨髓性白血病(r/r AML)病人。DashCAR®快速製程解決臨床上復發或難治型癌症病人病情無法等待的窘境，製造時程較已上市細胞治療產品(約2-3周)大幅降低，能有效為病人縮短等待細胞治療時間。

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急性骨髓性白血病(AML)為一種罕見疾病，其病程進展迅速，沒有治療的話通常會在數周至數月內喪命。即使小分子標靶藥物可治療於復發/難治型急性骨髓性白血病(r/r AML)病患，但因需具備特定基因突變，故僅有小病患族群(<30%)能接受治療。ARD103亦同步向美國FDA申請r/r AML孤兒藥資格認定，有望成為首創(first-in-class)治療r/r AML之細胞治療藥物。

展望未來，承寶生技將繼續專注於癌症及免疫疾病的未滿足醫療需求，積極推動次世代CAR免疫細胞治療技術的開發。致力於研發高效能、快速生產、安全且持久的細胞治療產品，並計劃從自體治療擴展至異體給藥，讓更多患者受益。

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巨生醫（6827）宣布，奈米微胞技術平台下產品MPB-1734抗癌藥物新劑型新藥臨床1/2a期試驗已完成第一部分(phase 1)收案。

記者／林育如

巨生醫（6827）宣布，奈米微胞技術平台下產品MPB-1734抗癌藥物新劑型新藥臨床1/2a期試驗已完成第一部分(phase 1)收案。

巨生醫執行副總許源宏博士表示，MPB-1734被US FDA及TFDA核准的臨床1/2a期試驗，第一部分(phase 1)為劑量調升評估，收納末期實體腫瘤受試者，並收集藥物動力學、安全性資料與評估初步療效等相關數據進行分析；待第一部分(phase 1)臨床試驗及數據分析完成，公司將公布實驗結果，以決定MPB-1734之最大耐受劑量，以及用於第二期(Phase 2a)臨床試驗之最佳劑量。

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許源宏指出，目前第一部分(phase 1)主要收治的對象為末期攝護腺癌及頭頸癌受試者，而第二期(Phase 2a)臨床試驗規劃將針對轉移性攝護腺癌及頭頸癌進行安全性與療效的評估。

巨生醫表示，MPB-1734已於2023、2024年陸續獲得美國、日本等國家新劑型專利，目前臨床1/2a期臨床試驗以適應症為攝護腺癌與頭頸癌為主要適應症。根據衛生福利部國民健康署最新癌症登記報告，攝護腺癌已成為男性國人常見的泌尿道癌症，全球治療市場預計將從2022年的147.67億美元成長到2030年的284.25億美元。而根據衛生福利部國民健康署最新癌症登記報告，頭頸癌已躍升至男性10大好發癌症，全球治療市場預計將從2023年的16億美元成長到2031年的29億美元。

巨生醫進一步表示，公司預計將於明年完成第一部分(phase 1)的數據分析後，儘速推進第二部分的試驗，近期並規劃向美國FDA諮詢申請505(b)(2)新劑型新藥等快速審查方式，以加速取得藥證時程，協助病患更快取得新的治療機會。

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隨著疫苗市場需求不斷增長，國光生技（Adimmune）憑藉其全程在地化生產的優勢，以及不斷優化的AI技術應用，成功保持在台灣流感疫苗市場的領先地位，並在國際疫苗市場取得了重要一席之地。

記者 鄧天心／綜合報導

隨著疫苗市場需求不斷增長，國光生技（Adimmune）憑藉其全程在地化生產的優勢，以及不斷優化的AI技術應用，成功保持在台灣流感疫苗市場的領先地位，並在國際疫苗市場取得了重要一席之地。

根據今年公費流感疫苗的採購數據，國光生技佔據了台灣市場約50%的市占率，儘管市場上有其他四家疫苗廠商的競爭，國光生技依然穩居領導者地位。

作為唯一全程在台灣生產的流感疫苗供應商，國光生技不僅滿足了本土即時防疫需求，也實現了疫苗生產的在地化，不僅如此，國光生技的疫苗產品也已經出口至東歐、東南亞以及中國大陸，並獲得了多個國際認證，也鞏固了其市場領導地位。

國光生技的本土生產與其國際市場佈局相輔相成，形成了雙向推動的優勢，一方面，台灣本地的防疫需求使得國光生技擁有穩定的市場基礎；另一方面，國際市場的拓展與認證則提升了國光生技的全球競爭力。這種雙管齊下的策略，讓國光在面對國內外疫苗市場激烈競爭的同時，仍然能保持強勢地位。」

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引入AI技術，優化疫苗生產流程

隨著全球疫苗需求不斷上升，如何在保持高品質的前提下提升生產效率，成為了疫苗廠商的關鍵挑戰，國光生技認識到AI技術在疫苗生產中的潛力，並逐步將AI導入到其生產線中，以提升生產效率和產品品質。

疫苗作為用於健康人群的產品，生產過程中必須確保絕對的安全性和高標準的品質控制，國光生技已導入最新的國際製藥法規，要求疫苗生產的全程記錄與追蹤，以滿足最嚴格的國際標準，國光生技在其第二條自動化充填包裝線中，運用了多項先進的AI技術，包括光學鏡頭異物檢測系統，利用AI技術揪出人眼無法辨識的微小異物，確保每一批疫苗產品的安全性。

此外，國光生技的自動化充填包裝機也全面運用了AI技術，加上電腦軟體進行全程控制，減少了人工操作的誤差和風險，而國光生技引入了生產序列化技術，使疫苗生產的每一個步驟都能被精確地記錄和追蹤，便於產品的溯源和品質控制。

國際市場佈局：加入IFPMA全球流感疫苗供應任務組

除了本地市場的成功，國光生技還積極拓展其國際市場，並成為台灣唯一加入「國際製藥聯盟全球流感疫苗供應任務組」（IFPMA）的疫苗廠商，該組織匯聚了包括Sanofi和GSK在內的全球主要流感疫苗供應商，國光生技與這些國際大廠並列，顯示出其在全球流感疫苗市場中的重要性。

早在2012年，國光生技就成為該組織的成員，這一舉措不僅有助於國光生技掌握全球疫苗市場的最新資訊，還使其能夠迅速應對全球範圍內的新型流感疫情。作為世界衛生組織（WHO）新型流感防範架構PIP Framework的合作夥伴，國光生技在面對新型流感疫情時具有獨特的優勢，能夠第一時間獲取疫情資訊並迅速作出應對。

今年5月，國光生技與WHO完成了PIP Framework下的SMTA2協議簽署，這份協議保證了在新型流感疫情爆發時，國光生技能夠迅速取得WHO提供的病毒株，並立即投入疫苗的開發與生產。

國光生技的全球化佈局不僅體現在其技術和產品上，還表現在其對全球公共衛生的承諾，國光生技已向WHO承諾，將在新型疫苗開發完成後，向全球捐贈及供應相當數量的疫苗，以支持全球防疫工作。

未來的研發方向：細胞培養製程技術的應用

展望未來，國光生技在疫苗產品研發上的重點，將逐步轉向細胞培養製程技術的應用，目前，國光生技已經建立了兩大技術平台：流感疫苗的雞胚胎蛋技術平台和腸病毒疫苗的細胞培養技術平台，這兩大平台為國光生技的疫苗研發奠定了堅實的基礎，未來，國光生技將利用這些技術平台開發更多基於細胞培養的疫苗產品，以應對日益複雜的全球公共衛生挑戰。

細胞培養製程技術相比於傳統的疫苗生產方法，具有更加靈活、高效且易於大規模生產的優勢，國光生技也將能夠更快速地應對未來新興及突發疫情的需求，同時提高疫苗生產的安全性和一致性。

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