「多發性硬化症」發現生物標記　有望提早發現

記者／竹二

舊金山加州大學研究團隊發現，多發性硬化症（MS）患者在病發的前幾年，體內會產生對抗體內蛋白質的自身抗體，能與人類細胞和常見病原體結合，這可能是MS的生物標記，在研究中使用的噬菌體免疫沉澱定序技術（PhIP-Seq），證實了能進一步用於篩選人體血液中的自身抗體，來研究自體免疫疾病發生的原因。

有望成治療MS新機會

多發性硬化症（MS）是一種脫髓鞘性神經病變，患者腦或脊髓中的神經細胞表面的絕緣物質）受到破壞，神經系統的訊息傳遞受損，導致一系列可能發生的症狀，影響患者的活動、心智、甚至精神狀態。

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舊金山加州大學研究團隊使用的PhlP-Seq技術，可以檢測針對1萬多種人類蛋白質的自身抗體，可以研究所有自體免疫疾病，2019年研究團隊成功利用該技術發現由睪丸癌引起的罕見自體免疫疾病，因此有科學家相信PhlP-Seq技術可以說明攻擊免疫系統的自身抗體，且為治療MS帶來新的機會。

多發性硬化症可有100%預測性

研究團隊收集250名診斷為MS患者的血液樣本，還收集了250名健康的退伍軍人的血液樣本，他們利用在不同時間點採集的血液，會在MS患者最初的症狀出現時就看到自身抗體急遽增加，不過他們也發現有10%的MS患者，會在被診斷為MS的數年之前就發生自身抗體的激烈上升。

研究團隊指出，這種模式對MS有100%的預測性，不過如果疾病沒有特定的生物標記，要診斷MS不是一件簡單的事，因此研究團隊希望盡早提供診斷的方法，能夠幫助患者提早接受治療。

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